سلول های تولید کننده انسولین مستقیما تمایز یافته ازسلول های بنیادی مزانشیمی در آزمایشگاه: روشی جدید برای درمان دیابت نوع 1

تاریخ انتشار: پنجشنبه 09 بهمن 1393 | امتیاز: Article Rating

پاتوفیزیولوژی دیابت نوع 1 (T1DM)  تا حد زیادی مربوط به نقص ذاتی در سیستم ایمنی بدن است که منجر به از دست دادن خود تحملی ایمنی و تخریب سلول های β- تولید کننده انسولین می شود. در حال حاضر، هیچ درمانی قطعی برای T1DM وجود ندارد. تزریق انسولین تنظیم دقیق سلول های β- درهموستاز گلوکز را تقلید نکرده، منجر به توسعه طولانی مدت عوارض بیماری می شود. درمان با سلول های بنیادی یک روش امیدبخش است و به ویژه سلولهای بنیادی مزانشیمی ( (MSCیک امکان امید بخش را ارائه کرده که شایسته بررسی بیشتراست. سلولهای بنیادی مزانشیمی، چندتوان و پیش سازهای غیرخونسازهستند. آنها به عنوان گزینه درمانی در ترمیم بافت و همچنین دارای توانایی تمایز مستقیم به  سلول های مترشحه انسولین در شرایط in vitro  شناسایی شده اند. بنابراین، اهداف درمانی مهمی برای T1DM در این روش به دست آمده است. توانایی ترمیم کنندگی سلول های بنیادی مزانشیمی محرکی برای شروع بررسی مطالعات درمانی اثر آنهاست. توانایی تعدیل کنندگی سیستم ایمنی آنها به همان اندازه توانایی غیرفعال کردن اختلال در نظم ایمنی هیجان انگیز است که این اختلال منجر به تخریب سلول های β- در T1DM می شود. علاوه براین، MSC ها می توانند تحت شرایط ویژه تعریف شده کشت یافته، تمایز مستقیم آنها به سوی فنوتیپ β-ممکن و تشکیل سلول های تولید کننده انسولین (IPCs)  قابل دستیابی است. تا به امروز، نقش سلول های تولید کننده انسولین مشتق از MSCدر T1DM که روشی منحصربفرد با برخی ازیافته های مثبت است، ناشناخته باقیمانده است، اما این هدف هنوز در مرحله خیلی اولیه آن است. در این مطالعه، یک روش جدید برای سلول های تولید کننده انسولین مشتق از MSC، به عنوان یک مزیت درمانی بالقوه برای T1DM در مدل تجربی حیوانی و همچنین در انسان خلاصه شده است.

Adv Biomed Res. 2014 Dec 31;3:266. doi: 10.4103/2277-9175.148247. eCollection 2014.

Mesenchymal stem cells derived in vitro transdifferentiated insulin-producing cells: A new approach to treat type 1 diabetes.

Dave S1.

 

Abstract

The pathophysiology of type 1 diabetes mellitus (T1DM) is largely related to an innate defect in the immune system culminating in a loss of self-tolerance and destruction of the insulin-producing β-cells. Currently, there is no definitive cure for T1DM. Insulin injection does not mimic the precise regulation of β-cells on glucose homeostasis, leading long term to the development of complications. Stem cell therapy is a promising approach and specifically mesenchymal stem cells (MSCs) offer a promising possibility that deserves to be explored further. MSCs are multipotent, nonhematopoietic progenitors. They have been explored as an treatment option in tissue regeneration as well as potential of in vitro transdifferentiation into insulin-secreting cells. Thus, the major therapeutic goals for T1DM have been achieved in this way. The regenerative capabilities of MSCs have been a driving force to initiate studies testing their therapeutic effectiveness; their immunomodulatory properties have been equally exciting; which would appear capable of disabling immune dysregulation that leads to β-cell destruction in T1DM. Furthermore, MSCs can be cultured under specially defined conditions, their transdifferentiation can be directed toward the β-cell phenotype, and the formation of insulin-producing cells (IPCs) can be targeted. To date, the role of MSCs-derived IPC in T1DM-a unique approach with some positive findings-have been unexplored, but it is still in its very early phase. In this study, a new approach of MSCs-derived IPCs, as a potential therapeutic benefit for T1DM in experimental animal models as well as in humans has been summarized.

PMID: 25625105
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان