پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان آسیب آکسونی در موش مبتلا به سکته مغزی را کاهش می دهد

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 21 بهمن 1393 | امتیاز: Article Rating

مطالعات قبلی نشان داده اند که پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان سبب پیشبرد بازیابی عملکرد عصبی بعد از سکته مغزی می شود، اما مکانیسم بازسازی عصبی تا حد زیادی ناشناخته باقی مانده است. ما فرض کردیم که بهبود عملکرد آکسون های میلین دار ممکن است یکی از مکانیسم های زمینه ای باشد. دراین مطالعه، یک مدل موشی ایسکمی / برقراری مجدد جریان خون با استفاده از روش انسداد شریان مغز میانی ایجاد شد. موش ها برای آزمایش این فرضیه که پیوند داخل وریدی سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان از طریق ورید فمورال می تواند اثرات محافظت نورونی در برابر ایسکمی مغزی از طریق مکانیسم مرتبط با کاهش آسیب آکسونی اعمال کند، مورد استفاده قرار گرفتند. نتایج آزمون رفتاری، تجزیه و تحلیل حجم انفارکتوس و ایمونوهیستوشیمی نشان داد که ایسکمی مغزی سبب آسیب شدید به غلاف میلین و آکسون می شود. پس از پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان به صورت داخل وریدی به موش ، سطح پروتئین مربوط به غلاف آکسون و میلین، از جمله پروتئین مرتبط با میکروتوبول  2، پروتئین اصلی میلین، و پروتئین 43 مرتبط با رشد افزایش یافت، حجم انفارکتوس کاهش و عملکرد عصبی در موش مبتلا به ایسکمی مغزی بهبود یافت. این یافته ها نشان می دهد که پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان به صورت داخل وریدی ازعملکرد عصبی حمایت می کند. مکانیسم های احتمالی زیر بنایی این اثرات مفید شامل مقاومت در برابر دمیلینه شدن پس از ایسکمی مغزی، پیشگیری از تحلیل آکسون، و پیشبرد بازسازی آکسونی است.

 

Neural Regen Res. 2014 Dec 1;9(23):2053-8. doi: 10.4103/1673-5374.147930.

Human bone marrow mesenchymal stem cell transplantation attenuates axonal injury in stroke rats.

Xu Y1Du S2Yu X1Han X3Hou J3Guo H3.

 

Abstract

Previous studies have shown that transplantation of human bone marrow mesenchymal stem cells promotes neural functional recovery after stroke, but the neurorestorative mechanisms remain largely unknown. We hypothesized that functional recovery of myelinated axons may be one of underlying mechanisms. In this study, an ischemia/reperfusion rat model was established using the middle cerebral artery occlusion method. Rats were used to test the hypothesis that intravenous transplantation of human bone marrow mesenchymal stem cells through the femoral vein could exert neuroprotective effects against cerebral ischemia via a mechanism associated with the ability to attenuate axonal injury. The results of behavioral tests, infarction volume analysis and immunohistochemistry showed that cerebral ischemia caused severe damage to the myelin sheath and axons. After rats were intravenously transplanted with human bone marrow mesenchymal stem cells, the levels of axon and myelin sheath-related proteins, including microtubule-associated protein 2, myelin basic protein, and growth-associated protein 43, were elevated, infarct volume was decreased and neural function was improved in cerebral ischemic rats. These findings suggest that intravenously transplanted human bone marrow mesenchymal stem cells promote neural function. Possible mechanisms underlying these beneficial effects include resistance to demyelination after cerebral ischemia, prevention of axonal degeneration, and promotion of axonal regeneration.

PMID: 25657721
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان