اثر ایمنی زایی سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن مغز استخوان روی مهندسی بافت استخوان

تاریخ انتشار: چهارشنبه 26 فروردین 1394 | امتیاز: Article Rating

مهندسی بافت استخوان بر مبنای سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن مغز استخوان(allo-BMSCs)، پتانسیل زیادی برای ترمیم نقص استخوانی دارد. با این حال، نقش ایمنی زایی و بیولوژیک سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن مغز استخوان هنوز مورد بحث است. در این مطالعه،  ما مدل جانوری از نقص ماندیبولار در سگ تازی ایجاد کردیم و اثرات ترمیمی مهندسی بافت استخوان بر مبنای سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن مغز استخوان را با مهندسی بافت استخوان بر مبنای سلول های بنیادی مزانشیمی اتوژن مغز استخوان(auto-BMSCs) بدون استفاده از داروهای سرکوب کننده ایمنی مقایسه کردند. ظرف دو هفته اول بعد از پیوند، یک پاسخ ایمنی موقت در گروه مهندسی بافت استخوان بر مبنای سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن مغز استخوان، افزایش سیتوکین های پیش التهابی TNFα، INF-γ، IL-2 و کاهش سیتوکین ضد التهابی IL10 و افزایشی در درصد مجموعه سلول های T CD8+ و CD4+  موجود در خون محیطی تشخیص داده شد. با این وجود، در این جا تفاوت معناداری در بدست آمدن یکپارچگی استخوانی، تراکم معدنی استخوان و ویژگی بیومکانیکی بین دو گروه در هفته های 12 و 24 بعد از پیوند مشاهده نشد. پیوند های زیرجلدی بیشتر سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن مغز استخوان/داربست، پاسخ های ایمنی موقت مشابهی را در دو هفته اول بعد از پیوند نشان داد اما به دنبال آن یک کاهش تشکیل استخوان در 4 و 8 هفته بعد پیوند مشاهده شد. این یافته ها نشان می دهد که سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن مغز استخوان می توانند یک واکنش ایمنی موقت را القا کنند که ممکن است به طور موقت استخوان زایی کمپلکس سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن مغز استخوان/داربست را در مراحل اولیه پیوند in vivo به تاخیر بیاندازد. د رحالی که روی تشکیل بلند مدت استخوان مهندسی شده تاثیر نداشت.

Cell Transplant. 2015 Apr 7. [Epub ahead of print]

Influence of Immunogenicity of Allogeneic Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells on Bone Tissue Engineering.

Wu JWang QFu XWu XGu CBi JXie FKang NLiu XYan LCao YXiao R.

Abstract

Allogeneic bone marrow mesenchymal stem cells (allo-BMSCs) based tissue engineered bone (TEB) has great potential for bone defect repair. However, the immunogenicities and biological roles of allo-BMSCs are still controversial. In this study, we established an animal model of critical-sized mandibular defect in beagle dogs, and compared the repairing effects of allo-BMSCs based TEB with autogenic BMSCs (auto-BMSCs) based TEB without the administration of immunosuppressant. During the first 2 weeks post-implantation, a transient immune response in allo-BMSCs group was detected with an increase of pro-inflammation cytokines TNF-α, IFN-γ, IL-2, a declination of anti-inflammation cytokine IL-10, and an increase in percentages of CD4+ and CD8+ T-cells subsets in peripheral blood. Nevertheless, there was no significant difference in bone-union achievement, bone mineral density, and biomechanical properties between two groups at 12 and 24 weeks post-implantation. Further subcutaneous implantation of allo-BMSCs/scaffold also exhibited the similar transient immune responses in the first 2 weeks post-implantation, but followed by a decreased bone formation at 4 and 8 weeks post-implantation. These findings indicate that allo-BMSCs can induce a transient immunoreaction which may temporally delay the osteogenesis of allo-BMSCs/scaffold complex in early stage of in vivo implantation, whereas the long term engineered bone formation was not affected.

PMID: 25853798
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان