تثبیت رده های سلول های بنیادی پرتوان القا شده از سلول های مایع آمنیوتیک انسانی با ریز حذف 1q21.1

تاریخ انتشار: پنجشنبه 27 فروردین 1394 | امتیاز: Article Rating

هدف:

بازبرنامه ریزی ریز حذف 1q21.1 سلول های بنیادی پرتوان به منظور تثبیت یک مدل ایده آل برای مطالعه بیشتر  بیماری زایی آن

روش ها:

سلول های بنیادی پرتوان القا شده مشتق از سلول های مایع آمنیوتیک انسانی(hAF-iPSCs) از سلول های مایع آمنیوتیک انسانی القا شدند که دارای ریز حذف 1q21.1 به وسیله وکتورهای ویروسی کد کننده Oct4، Sox2، c-Myc و Klf4 بودند. ویژگی های ریز حذف 1q21.1 سلول های بنیادی پرتوان القا شده مشتق از سلول های مایع آمنیوتیک انسانی که در پرتوانی in vitro، کاریوتیپ، آنالیزهای میکرواری و ظرفیت تمایزی in vivo و in vitroو ... القا شده بود، تعیین شد.

نتایج:

سلول های بنیادی پرتوان القا شده مشتق از سلول های مایع آمنیوتیک انسانی که از سلول های مایع آمنیوتیک مشتق شدند و دارای ریز حذف 1q21.1 بودند خودنوزایی خود را با بیان ژن ها مارکر پرتوانی قابل تشخیص در سطح mRNA حفظ کردند. آنتی ژن های سطحی سلول های بنیادی به وسیله ایمونوسیتوشیمی تست شد. ریز حذف 1q21.1 سلول های بنیادی پرتوان القا شده مشتق از سلول های مایع آمنیوتیک انسانی بعد از کشت بلند مدت در in vitro کاریوتیپ طبیعی را نشان داد و ریز حذف مشابهی را دارا بود که بوسیله آنالیزهای میکرواری اثبات شد. سلول ها ظرفیت تمایزی شان را هم در in vivo و هم در in vitro حفظ کردند.

بحث:

سلول های بنیادی پرتوان القا شده مشتق از سلول های مایع آمنیوتیک انسانی دارای ریز حذف 1q21.1 همه ویژگی های سلول های بنیادی پرتوان طبیعی را دارند و می توانند برای تمایز مستقیم به سلول های خاص استفاده شود که ممکن است مدل ایده آلی را برای مطالعه پاتوژنز ریزحذف 1q21.1 در in vitro ارائه کنند.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2015 Apr 10;32(2):175-179.

[Establishment of induced pluripotent stem cell lines from human amniotic fluid cells with 1q21.1 microdeletion].

[Article in Chinese]

Gong Y1Li YSong YSun XSong BSun WChen X.

 

Abstract

OBJECTIVE:

To reprogram the 1q21.1 microdeletion pluripotent stem cells in order to establish an ideal model for further studying its pathogenesis.

METHODS:

Human amniotic fluid-derived cells induced pluripotent stem cells (hAF-iPSCs) were induced from amniotic fluid cells harboring the 1q21.1 microdeletion by retroviral vectors encoding Oct4, Sox2, c-Myc and Klf4. Characteristics of the 1q21.1 microdeletion hAF-iPSCs were determined, which included in vitro pluripotency, karyotype, microarray analysis, the capacity of differentiation in vivo and in vitro, etc.

RESULTS:

hAF-iPSCs derived from amniotic fluid cells harboring the 1q21.1 microdeletion have maintained self renewal, with expression of pluripotency marker genes detectable at mRNA level. Stem cell surface antigens were tested by immunocytochemistry. The 1q21.1 microdeletion hAF-iPSCs showed a normal karyotype after long-term culturing in vitro, and harbored the same microdeletion as confirmed by microarray analysis. The cells have maintained their differentiation capacity both in vivo and in vitro.

CONCLUSION:

The hAF-iPSCs harboring the 1q21.1 microdeletion have all the characteristics of normal pluripotent stem cells, and can be used for directed differentiation into specific cells, which may provide an ideal model for studying the pathogenesis of 1q21.1 microdeletion in vitro.

PMID: 25863080
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان