خلاصه:

در این مبحث، ما به شرح یک روش ساده و بدون نیاز به کشت توأم برای جداسازی ماست سل ها از سلول های بنیادی جنینی (ES) انسان و موش می پردازیم. بخش اعظمی از اطلاعات ما در مورد مکانیسم های فعال شدن ماست سل ها از مطالعات ماست سل های مشتق از مغز استخوان موش به دست آمده است. وجود منابع محدودی که از آن ها این سلول ها می توانند کشت داده شوند، مشکل بودن اعمال تغییرات ژنتیکی اختصاصی در آنها و تفاوت بین کشت های تثبیت شده که آرایش ژنتیکی خاص بافت دهنده را ارائه می دهند، موانعی بر سر راه مطالعات ماست سل های انسانی محسوب می شوند. به دست آوردن ماست سل ها از سلول های بنیادی جنینی می تواند پاسخی به این محدودیت ها باشد. ماست سل های مشتق از ES می توانند به تعداد زیاد و کافی برای مطالعات مسیرهای دخیل در عملکردهای اجرایی ماست سل ها تولید شوند. این ماست سل های مشتق از سلول های ES با آزاد کردن هیستامین ها، سایتوکاین ها، لیپیدها و دیگر مولکول های حدواسط فعال زیستی، به آنتی ژن ها و محرک های دیگر پاسخ می دهند. مشتق شدن ماست سل ها از سلول های ES حامل جهش هایی که توسط نوترکیبی همولوگ وارد شدند، ابزاری جدید برای آزمایش عملکرد ژن های دخیل در تکوین و نیز عملکرد اجرایی ماست سل ها را فراهم می آورد.

Differentiation of mast cells from embryonic stem cells.

Source

Department of Medicine, Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, University of North Carolina at Chapel Hill, North Carolina, USA.

Abstract

In this unit, we describe a simple coculture-free method for obtaining mast cells from mouse and human embryonic stem (ES) cells. Much of our knowledge regarding the mechanisms by which mast cells are activated comes from studies of mouse bone marrow-derived mast cells. Studies of human mast cells have been hampered by the limited sources from which they can be cultured, the difficulty in introducing specific genetic changes into these cells, and differences between established cultures that reflect the unique genetic makeup of the tissue donor. Derivation of mast cells from embryonic stem cells addresses these limitations. ES-derived mast cells can be generated in numbers sufficient for studies of the pathways involved in mast cell effector functions. These ES cell-derived mast cells respond to antigens and other stimuli by releasing histamine, cytokines, lipids, and other bioactive mediators. The derivation of human mast cells from ES cells carrying mutations introduced by homologous recombination should provide a novel means of testing the function of genes in both the development and the effector functions of mast cells.