اثر درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2

تاریخ انتشار: جمعه 12 تیر 1394 | امتیاز: Article Rating

دیابت نوع 2 (T2D) با اختلال پیشرونده و سخت عملکرد سلول β مشخص شده، منجر به کمبود انسولین می شود. استراتژی های جدید برای حفظ سلول های β باقی مانده و بازگرداندن عملکرد سلول  های β برای درمان دیابت مورد نیاز است. سلول های بنیادی مزانشیمی در انواع آزمایشات بالینی با هدف کاهش فشار بیماری های بواسطه سیستم ایمنی به کار برده شده است. هدف از کارآزمایی بالینی حاضر بررسی ایمنی و اثر بخشی پیوند  سلول های بنیادی مزانشیمی به دست آمده از بند ناف(UCMSC)  در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 بود. ایمنی و اثر بخشی به کار گیری UCMSC در شش بیمار مبتلا به T2D در طول حداقل یک دوره پیگیری 24 ماهه مورد بررسی قرار گرفت. پس از پیوند، سطح C- پپتید، مقدار پیک و منطقه ناشتا زیر منحنی انتشار C- پپتید به طور قابل توجهی در عرض یک ماه افزایش یافت و در طول مدت پیگیری بالا باقی ماند (P <0.05). سه نفر از شش بیمار برای دوره های متفاوت زمانی بین 25 و 43 ماه از مصرف انسولین خلاص شدند، در حالی که سه نفر دیگر با وجود کاهش نیاز به انسولین در ادامه به انسولین نیاز داشتند. گلوکز ناشتای پلاسما و قند خون پس از صرف غذا 2 ساعته در تمام بیماران تحت پیوند نسبتا پایدار بود. هیچ سمیت فوری یا تاخیری در ارتباط با تزریق سلول در دوره پیگیری وجود نداشت. بنابراین، نتایج نشان داد که پیوند آلوژنیک سلول های بنیادی مزانشیمی به دست آمده از بند ناف ممکن است روشی برای بهبود عملکرد جزائر در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2  باشد. هیچ مشکل ایمنی در طول تزریق و پیگیری بلند مدت مشاهده نشد.

Exp Ther Med. 2015 May;9(5):1623-1630. Epub 2015 Mar 9.

Therapeutic efficacy of umbilical cord-derived mesenchymal stem cells in patients with type 2 diabetes.

Guan LX1Guan H2Li HB1Ren CA3Liu L4Chu JJ1Dai LJ5.

 

Abstract

Type 2 diabetes (T2D) is characterized by progressive and inexorable β-cell dysfunction, leading to insulin deficiency. Novel strategies to preserve the remaining β-cells and restore β-cell function for the treatment of diabetes are urgently required. Mesenchymal stem cells (MSCs) have been exploited in a variety of clinical trials aimed at reducing the burden of immune-mediated disease. The aim of the present clinical trial was to assess the safety and efficacy of umbilical cord-derived MSC (UCMSC) transplantation for patients with T2D. The safety and efficacy of UCMSC application were evaluated in six patients with T2D during a minimum of a 24-month follow-up period. Following transplantation, the levels of fasting C-peptide, the peak value and the area under the C-peptide release curve increased significantly within one month and remained high during the follow-up period (P<0.05). Three of the six patients became insulin free for varying lengths of time between 25 and 43 months, while the additional three patients continued to require insulin injections, although with a reduced insulin requirement. Fasting plasma glucose and 2-h postprandial blood glucose levels were relatively stable in all the patients following transplantation. There was no immediate or delayed toxicity associated with the cell administration within the follow-up period. Therefore, the results indicated that transplantation of allogeneic UCMSCs may be an approach to improve islet function in patients with T2D. There were no safety issues observed during infusion and the long-term monitoring period.

PMID: 26136869
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان