مقایسه مستقیم سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون و مغز استخوان به منظور افزایش پیوند سلول های CD34+ خون بندناف

تاریخ انتشار: یکشنبه 12 مهر 1394 | امتیاز: Article Rating

پیوند همزمان سلول های بنیادی خونساز CD34+ و سلول های پیشساز (HSPC) با سلول های استرومایی مزانشیمی (MSC) پیوند HSPC را تقویت می نماید. برای این کاربردها، MSC عمدتاً از مغزاستخوان به دست آمده است. با این حال، MSC همچنین می تواند از ژله وارتون (WJ) بندناف انسانی جدا شود. این منبع، یک محصول زائد در نظر گرفته می شود، هزینه نسبتاً پائینی در بدست آوردن MSC بدون هیچ گونه باری به اهداء کننده دارد. در اینجا، توانایی WJ MSC جهت تقویت پیوند HSPC را ارزیابی کرده ایم. ابتدا، WJ MSC انسانی کشت داده شده را با MSC مشتق از مغزاستخوان انسانی (BM MSC) جهت بیان مارکرها در شرایط آزمایشگاهی، ظرفیت تعدیل ایمنی و تمایز به سه رده مزانشیمی مقایسه کردیم. اگر چه اثبات نمودیم که WJ MSC ظرفیت تمایز محدود تری دارد، هم WJ MSC و هم BM MSC سطوح مشابهی از مارکرهای سطحی را بیان می کنند و ظرفیت مهار ایمنی مشابهی را نشان می دهند. از همه مهمتر، پیوند همزمان WJ MSC یا BM MSC با سلول های CB CD34+ به موش NOD-SCID بهبود مشابهی را در پلاکت های انسانی و سلول های CD45+ در خون محیطی و 3 برابر پیوند بیشتر در BM، خون و طحال 6 هفته پس از پیوند در مقایسه با پیوند سلول های CD34+ به تنهایی نشان دادند. پس از انکوبه کردن با یکدیگر، هر دو منبع MSC بیان مولکول های چسبندگی بر روی سلول های CD34+ را افزایش دادند، اگر چه مهاجرت سلول های CD34+ القاء شده توسط SDF-1 بدون تغییر باقی ماند.جالب توجه است که، CFU-GEMM در هنگامی که سلول های CB CD34+ بر روی تک لایه WJ MSC در حضور ترومبوپوئیتین کشت داده شدند و افزایش BFU-E در هنگامی که BM MSC جایگزین WJ MSC در چنین کشتی شده بود، افزایش داشتند. نتایج ما پیشنهاد می نماید که WJ MSC احتمالاً یک جایگزین عملی برای BM MSC جهت تقویت پیوند سلول های CB CD34+ می باشد.

Stem Cells Dev. 2015 Sep 28. [Epub ahead of print]

Direct comparison of Wharton Jelly and bone marrow derived mesenchymal stromal cells to enhance engraftment of cord blood CD34+ transplants.

Abstract

Co-transplantation of CD34+ hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) with mesenchymal stromal cells (MSC) enhances HSPC engraftment. For these applications, MSC are mostly obtained from bone marrow. However, MSC can also be isolated from the Wharton's jelly (WJ) of the human umbilical cord. This source, regarded to be a 'waste product', enables relatively low cost MSC acquisition without any burden to the donor. Here, we evaluated the ability of WJ MSC to enhance HSPC engraftment. First, we compared cultured human WJ MSC with human bone marrow-derived MSC (BM MSC) for in vitro marker expression, immunomodulatory capacity and differentiation into three mesenchymal lineages. Although we confirmed that WJ MSC have a more restricted differentiation capacity, both WJ MSC and BM MSC expressed similar levels of surface markers and exhibited similar immune inhibitory capacities. Most importantly, co-transplantation of either WJ MSC or BM MSC with CB CD34+ cells into NOD-SCID mice showed similar enhanced recovery of human platelets and CD45+ cells in the peripheral blood and a 3-fold higher engraftment in the BM, blood and spleen six weeks after transplantation when compared to transplantation of CD34+ cells alone. Upon co-incubation, both MSC sources increased the expression of adhesion molecules on CD34+ cells, although SDF-1-induced migration of CD34+ cells remained unaltered. Interestingly, there was an increase in CFU-GEMM when CB CD34+ cells were cultured on monolayers of WJ MSC in the presence of exogenous thrombopoietin, and an increase in BFU-E when BM MSC replaced WJ MSC in such cultures. Our results suggest that WJ MSC is likely to be a practical alternative for BM MSC to enhance CB CD34+ cell engraftment.

PMID: 26414086
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان