یک نمای کلی از پروتکل های القاء عصبی سلول های بنیادی دهان و دندان در شرایط آزمایشگاهی

تاریخ انتشار: جمعه 25 دی 1394 | امتیاز: Article Rating

تا به امروز، سلول های بنیادی بالغ مختلف در داخل حفره دهان شناسایی شده اند، از جمله سلول های بنیادی پالپ دندان (DPSCs)، سلول های بنیادی فولیکول دندانی (DFSCs)، سلول های بنیادی پاپیلای رأسی (SCAP) ، سلول های بنیادی دندان های شیری جدا شده (SHED )، سلول های بنیادی لیگامان های پریودنتال (PDLSCs) و سلول های بنیادی مزانشیمی لثه (GMSCs) . همه این سلول ها با توجه به منشاء تکوینی مشترک شان از تاج عصبی جنینی توانایی نورون زایی را دارا هستند . علاوه بر سهولت نسبی جداسازی این سلول های بنیادی بالغ از زباله های بیولوژیکی در دسترس که  به طور مداوم در طول درمان دندان تولید می شوند ، این سلول ها  همچنین دارای مزیت سازگاری ایمنی در پیوند اتولوگ هستند. در سال های اخیر، علاقه زیادی در اشتقاق دودمان های عصبی از این سلول های بنیادی بالغ برای کاربردهای درمانی در بازسازی مغز، نخاع و اعصاب محیطی بوجود آمده  است. علاوه بر این،  امیدهایی برای کاربردهای غیر درمانی نورون های مشتق از سلول های بنیادی در غربالگری دارویی و سم شناسی دارویی و برای مدل سازی بیماری های تکوین عصبی و تحلیل نورونی در شرایط آزمایشگاهی وجود دارد. از این رو، این مقاله منتقدانه به بررسی آرایش های متنوع از پروتکل های القایی عصبی می پردازد که در شرایط آزمایشگاهی برای سلول های بنیادی مشتق از دهان و دندان ابداع شده اند. این پروتکل ها نه تنها توسط محیط کشت شامل محیط پایه به همراه فاکتورهای رشد ، مولکول های کوچک و سایر مکمل های کشت ، بلکه توسط بسترها/ پوشش های سطح مورد استفاده ، حضور مراحل کشت مختلف، مجموع مدت زمان کشت، تراکم اولیه کشت تعریف می شوند و اینکه آیا تشکیل اسفروئید / نوروسفر برای تکرار ریزمحیط سه بعدی تمایز عصبی که به طور فیزیولوژیکی در داخل بدن وجود دارد، قابل استفاده است.

Tissue Eng Part B Rev. 2016 Jan 12. [Epub ahead of print]

An overview of protocols for the neural induction of dental and oral stem cells in vitro.

Heng BC1Lim LW2Wu W3Zhang C4.

 

 

Abstract

To date, various adult stem cells have been identified within the oral cavity, including dental pulp stem cells (DPSCs), dental follicle stem cells (DFSCs), stem cells from apical papilla (SCAP), stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED), periodontal ligament stem cells (PDLSCs), and mesenchymal stem cells from the gingiva (GMSCs). All of these possess neurogenic potential due to their common developmental origin from the embryonic neural crest. Besides the relative ease of isolation of these adult stem cells from readily available biological waste routinely produced during dental treatment, these cells also possess the advantage of immune-compatibility in autologous transplantation. In recent years, much interest has been focused on the derivation of neural lineages from these adult stem cells for therapeutic applications in brain, spinal cord and peripheral nerve regeneration. Additionally, there are also promising non-therapeutic applications of stem cell-derived neurons in pharmacological and toxicological screening of neuroactive drugs, and for in vitro modelling of neurodevelopmental and neurodegenerative diseases. Hence, this review will critically examine the diverse array of in vitro neural induction protocols that have been devised for dental and oral-derived stem cells. These protocols are defined not only by the culture milieu comprising the basal medium plus growth factors, small molecules and other culture supplements, but also by the substrata/surface coatings utilized, the presence of multiple culture stages, the total culture duration, the initial seeding density, and whether spheroid/neurosphere formation is being utilized to recapitulate the three-dimensional neural differentiation microenvironment that is naturally present physiologically in vivo.

PMID: 26757369
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان