عملکرد نوتروفیل در کودکان به دنبال پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن

تاریخ انتشار: شنبه 18 اردیبهشت 1395 | امتیاز: Article Rating

پیوند سلول های بنیادی خون ساز یک روش نجات دهنده زندگی برای کودکان مبتلا به بیماری های بدخیم و غیر بدخیم است.رژیم های شرطی منجر به اختلال ایمنی شدید در بیماران می شود و ریکاوری این بیماران با پویند نوتروفیل آغاز می شود. ما فرض می کنیم که کودکان کمترین اختلال عملکردی نوتروفیل را در زمانی پیوند و تحت تاثیر منبع سلول بنیادی و رژیم شرطی نشان می دهند. خون محیطی به صورت مرتب از بیماران از ماه یک تا 12 بعد از پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن جمع آوری شد. تولید سوپراکسید نوتروفیل(O2-)، دگرانوله شدن(الاستاز)، بیان   CD11b سطحی و فاگوسیتوز ارزیابی شد. بیست و پنج بیمار با میانگین سنی ده و نیم سال که 65 درصد آن ها مرد بودند در این مطالعه شرکت کردند و نوع پیوند ها شامل: 14 سلول های بنیادی خوند بند ناف غیر خویشاوند، هفت مغز استخوان اهدایی  خویشاوند مطابق، سه مغز استخوان غیر خویشاوند مطابق و یک سلول پیش ساز خونی محیطی بود. پیوند(engraftment) در 24 روز اتفاق افتاد. در این جا هیج تفاوت معناداری بین کنترل و بیماران در تولید سوپرکسید نوتروفیلی، فاگوسیتوز، بیان CD11bسطحی و الاستاز نورتروفیلی محیطی وجود نداشت. آزادسازی الاستاز به طور معناداری کمتر از 6 ماه در مقایسه با کنترل (p<0.o5) کاهش داشت و برای بند ناف تنها تا 6 ماه نرمال سازی را نشان داد. رژیم شرطی روی عملکرد نوتروفیلی اثر نداشت. عملکرد نوتروفیلی با پیوند برگشت و آزادسازی الاستاز که بعدا در ارتباط با منبع پیوندی مورد استفاده رخ می دهد حفظ کرد، اهمیت بالینی آن ناشناخته باقی ماند.

Pediatr Transplant. 2016 Apr 25. doi: 10.1111/petr.12714. [Epub ahead of print]

Neutrophil function in children following allogeneic hematopoietic stem cell transplant.

Kent MW1,2, Kelher MR1,3, Silliman CC1,2,3, Quinones R2.

Abstract

HSCT is a lifesaving procedure for children with malignant and non-malignant conditions. The conditioning regimen renders the patient severely immunocompromised and recovery starts with neutrophil (PMN) engraftment. We hypothesize that children demonstrate minimal PMN dysfunction at engraftment and beyond, which is influenced by the stem cell source and the conditioning regimen. Peripheral blood was serially collected from children at 1 to 12 months following allogeneic HSCT. PMN superoxide (O2-) production, degranulation (elastase), CD11b surface expression, and phagocytosis were assessed. Twenty-five patients, mean age of 10.5 yr with 65% males, comprised the study and transplant types included: 14 unrelated cord blood stem cells (cords), seven matched related bone marrow donors, three matched unrelated bone marrow donors, and one peripheral blood progenitor cells. Engraftment occurred at 24 days. There were no significant differences between controls and patients in PMN O2- production, phagocytosis, CD11b surface expression, and total PMN elastase. Elastase release was significantly decreased <6 months vs. controls (p < 0.05) and showed normalization by six months for cords only. The conditioning regimen did not affect PMN function. PMN function returns with engraftment, save elastase release, which occurs later related to the graft source utilized, and its clinical significance is unknown.

PMID: 27114335
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان