ویژگی های تعدیل کنندگی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی

تاریخ انتشار: یکشنبه 02 خرداد 1395 | امتیاز: Article Rating

جمعیت های سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSC-MSC) به دلیل ظرفیت تکثیری بالایی که دارند به عنوان منبع سلول های بنیادی جایگزین عمل می کنند. در این مطالعه، ما پتانسیل تعدیل کنندگی ایمنی iPSC-MSC تولید شده از بافت لیگامنت پریودنتال(PDL) و  بافت لثه را ارزیابی کردیم. رده های iPSC-MSC سطح مشابهی از سرکوب تکثیر سلول های تک هسته ای خونیپ محیطی تحریک شده با میتوژن(PBMNC) را در مقایسه با جمعیت های فیبروبلاستی والدی مربوط در شرایط آزمایشگاهی نشان دادند. علاوه بر این، iPSC-MSC توانایی سرکوب سلول های افکتور سلول هایT، جمعیت های Th1/Th2/Th17 را دارند و سطح سلول هایT‌ تنظیمی را نیز افزایش می دهند. به منظور بررسی مکانیسم های دخیل، بیان فاکتورهای محلول مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی شناخته شده برای سرکوب تکثیر لنفوسیت ها در  iPSC-MSC های کشت شده با PBMNS ها به صورت تماس مستقیم سلول- سلول یا به صورت جداگانه در ترانس ول ها ارزیابی شد. مشخص شد آنالیزهای Real-time PCR مربوط به فاکتورهای شناخته شده دخیل در تنظیم ایمنی بواسطه سلول های بنیادی مزانشیمی تمایل کلی به بالابردن سطح رونویسی IDO1 و IL6 در رده های iPSC-MSC و سلول های اولیه مربوط به آن ها که با PBMNC‌هم کشت شده بودند دارند که طیف وسیعی از سطوح بیان ژن بین انواع سلول های بنیادی مزانشیمی مختلف وجود دارد. نتایج پیشنهاد می کند که iPSC-MSCهای مختلف ممکن است به دلیل ویژگی های سرکوب کنندگی ایمنی شان می توانند منبع بالقوه جایگزین سلولی برای استفاده بالینی و کاربردهای درمانی آینده باشند.

J Cell Biochem. 2016 May 11. doi: 10.1002/jcb.25596. [Epub ahead of print]

Immunomodulatory Properties of Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Mesenchymal Cells.

Ng J1, Hynes K1, White G1,2, Sivanathan KN2,3, Vandyke K4,5,6, Bartold PM1, Gronthos S2,5.

Abstract

MSC-like populations derived from induced pluripotent stem cells (iPSC-MSC) serve as an alternative stem cell source due to their high proliferative capacity. In this study, we assessed the immunomodulatory potential of iPSC-MSC generated from periodontal ligament (PDL) and gingival (GF) tissue. The iPSC-MSC lines exhibited a similar level of suppression of mitogen-stimulated peripheral blood mononuclear cells (PBMNC) proliferation compared to their respective parental fibroblast populations in vitro. Moreover, iPSC-MSC demonstrated the ability to suppress T-cells effector cells, Th1/Th2/Th17 populations, and increase levels of Treg cells. In order to investigate the mechanisms involved, expression of common MSC-derived soluble factors known to supress lymphocyte proliferation were assessed in iPSC-MSC cultured with PBMNC with direct cell-cell contact or separated in transwells. Real-time PCR analysis of factors known to be involved in MSC mediated immune regulation, found a general trend of elevated IDO1 and IL6 transcript levels in iPSC-MSC lines and their respective primary cells co-cultured with activated PBMNC, with a wide range of gene expression levels between the different mesenchymal cell types. The results suggest that different iPSC-MSC may be useful as a potential alternative source of cells for future clinical use in therapeutic applications because of their potent immunosuppressive properties. This article is protected by copyright. All rights reserved.

PMID: 27167148
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان