داربست پلیمری شبکه ای ترکیب شده با ECMمشتق از سلول ها برای استخوان زایی سلول های بنیادی مزانشیمی

تاریخ انتشار: یکشنبه 16 خرداد 1395 | امتیاز: Article Rating

زمینه:

داربست مهندسی شده بافتی باید ساختار و عملکرد زیستی ماتریکس خارج سلولی را تقلید کند و خواص مکانیکی حمایتی برای بازسازی بافت دارند. در این مطالعه، ما داربست مشبک PLGA/PLA پوشیده شده با ماتریکس خارج سلولی مشتق از سلول ها را استفاده کردیم و پتانسیل آن را به عنوان یک ریز محیط استخوان زا برای سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف انسانی(UCB-MSCs) ارزیابی کردیم. ماتریکس خارج سلولی مشتق از سلول  با سلول زدایی سلول های بیش بیان کننده کلاژن نوع یک کشت شده بصورت آزمایشگاهی(Col I-293 T-DK) بدست آمد. گروه های تست شامل خود شبکه(کنترل)، شبکه پوشیده شده با فیبرونکتین(FN-mesh) و داربست مشبک پوشیده شده با ماتریکس خارج سلولی بود. ماتریکس خارج سلولی مشتق از سلول  محلول شد و برای پوشاندن داربست ها استفاده شد.

نتایج:

ماتریکس خارج سلولی مشتق از سلول  با موفقیت جمع آوری شدو برای داربست های مشبک به کار برده شد. حضور ماتریکس خارج سلولی مشتق از سلول  با استفاده از SEM‌و ایمنوفلورسنس FN اثبات شد. سپس، UCB-MSCها درون داربست ها کشت شدند و به مدت 21 روز تحت القای تمایز استخوانی در in vitro‌قرار گرفتند. ما دریافتیم که سلول های کشت شده زنده بوده و فعالیت تکثیری بهتری روی داربست شبکه- ماتریکس خارج سلولی مشتق از سلول دارند. علاوه براین، زمانی که تمایز استخوانی UCB-MSCها برای بیش از 21 روز ارزیابی شد. فعالیت آلکالین فسفاتازی و بیان مارکر استخوانی(COL I، ALP، استئونکتین و سیالوپروتئین استخوانی) به طور معناداری در مورد UCB-MSCها زمانی که روی داربست شبکه- ماتریکس خارج سلولی کشت شدند در مقایسه با کنترل و شبکه- فیبرونکتین بهبود یافت.

بحث:

داربست مشبک پلیمری تلفیق شده با ماتریکس خارج سلوی می تواند ریز محیط استخوانی زایی بهتری را در آزمایشگاه برای UCB-MSCها فراهم کند.

Biomater Res. 2016 Apr 7;20:6. doi: 10.1186/s40824-016-0055-5. eCollection 2016.

Polymer mesh scaffold combined with cell-derived ECM for osteogenesis of human mesenchymal stem cells.

Noh YK1, Du P2, Kim IG2, Ko J3, Kim SW4, Park K5.

Abstract

BACKGROUND:

Tissue-engineered scaffold should mimic the structure and biological function of the extracellular matrix and have mechanically supportive properties for tissue regeneration. In this study, we utilized a PLGA/PLA mesh scaffold, coated with cell-derived extracellular matrix (CDM) and assessed its potential as an osteogenic microenvironment for human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells (UCB-MSCs). CDM was obtained by decellularization of in vitro-cultured type I collagen overexpressing (Col I -293 T-DK) cells. Test groups are mesh itself (control), fibronectin-coated (FN-mesh), and CDM-coated mesh scaffold (CDM-mesh). CDM was then solubilized and used for scaffold coating.

RESULTS:

CDM was successfully collected and applied to mesh scaffolds. The presence of CDM was confirmed via SEM and FN immunofluorescence. After then, UCB-MSCs were seeded into the scaffolds and subjected to the induction of osteogenic differentiation for 21 days in vitro. We found that the seeded cells were viable and have better proliferation activity on CDM-mesh scaffold. In addition, when osteogenic differentiation of UCB-MSCs was examined for up to 21 days, alkaline phosphatase (ALP) activity and osteogenic marker (COL I, ALP, osteocalcin, bone sialoprotein) expression were significantly improved with UCB-MSCs when cultured in the CDM-mesh scaffold compared to the control and FN-mesh.

CONCLUSION:

Polymer mesh scaffold incorporated with CDM can provide UCB-MSCs with a better microenvironment for osteogenesis in vitro.

PMID: 27057347
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان