نقش سلول های بنیادی مزانشیمی در برابر مهارکننده آنزیم مبدل آنژیوتنسین در ترمیم کلیه

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 25 خرداد 1395 | امتیاز: Article Rating

هدف:

مطالعه حاضر به دنبال شفاف سازی نقش سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BM-MSCs) و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی(AD-MSCs) در سرکوب نفروپاتی در مدل آزمایشگاهی است. علاوه براین، هدف این کار مقایسه بین نقش سلول های بنیادی و مهارکننده آنزیم مبدل آنژیوتنسین در ترمیم کلیه نیز بود.

روش ها:

جداسازی و آماده سازی کشت سلول های بنیادی مزانشیمی، فلوسایتومتری با استفاده از مارکرهای سطح سلولی CD34، CD44 و CD105، آنالیزهای بیوشیمیایی برای تعیین کراتینین سروم، اوره، TGF-β، سیستاتین C( CysC) و ان-استیل –بتا- دی گلوکوز‌آمینیداز(UNAG)، و بررسی های بافت شناسی برش های بافت کلیوی انجام شد.

نتایج:

نتایج مطالعه حاضر نشان داد که یک تزریق درون سیاهرگی سلول های بنیادی مزانشیمی چه از مغز استخوان و چه از بافت چربی مشتق شده باشد قادر به تقویت فرایندهای ترمیمی کلیوی از طریق کاهش معنادار سطح کراتینین سروم، اوره، TGF-β و CYC-C و هم چنین سطح UNAG و افزایش معنادار نرخ فیلتراسیون گلومرولی است. علاوه بر این، بررسی های بافت شناسی بافت های کلیوی نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی اثرات بازسازی کننده معناداری دارند که بوسیله کاهش فیلتراسیون موقتی سلول های التهابی، نفریت بینابینی کانونی و  گلومرول متراکم و هم چنین لوله های دژنزه شده مشخص می شود.

بحث:

 داده های حاضر شواهد بارزی را در مورد اثر مطلوب سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان در کاهش نفروپاتی القا شده با سیکلوسپورین در رت ها از طریق توانایی شان برای پیشبرد ترمیم عملکردی و ساختاری کلیوی از طریق دگر تمایزی نشان می دهد.

Nephrology (Carlton). 2016 May 10. doi: 10.1111/nep.12812. [Epub ahead of print]

Role of Mesenchymal Stem Cells versus Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor in Kidney Repair.

Ahmed HH1, Toson EA2, El-Mezayen HA3, Rashed LA4, Elsherbiny ES2.

Abstract

AIM:

The current study sought to clarify the role of bone marrow derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs) and adipose tissue derived mesenchymal stem cells (AD-MSCs) in repressing nephropathy in the experimental model. Moreover, the aim of this work was extended to compare between stem cells role and angiotensin converting enzyme inhibitor in kidney repair.

METHODS:

Isolation and preparation of MSCs culture, flow cytometry using CD34, CD44 and CD105 cell surface markers, biochemical analyses for determination of serum creatinine, urea, transforming growth factor β (TGF-β), cystatin C (CysC) and urinary N-Acetyl-ß-D-Glucosaminidase (UNAG), and histopathological investigation of of kidney tissue sections were performed.

RESULTS:

The results of the present study revealed that single intravenous infusion of MSCs either derived from bone marrow or adipose tissue was able to enhance renal reparative processes through significantly decrease serum creatinine, urea, TGF-β and CYS-C levels as well as UNAG level and significantly increase glomerular filtration rate. Additionally, the histopathological investigations of kidney tissues showed that MSCs have significant regenerative effects as evidenced by the decrease in focal inflammatory cells infiltration, focal interstitial nephritis and congested glomeruli as well as degenerated tubules.

CONCLUSION:

The current data provided distinct evidence about the favorable impact of AD-MSCs and BM-MSCs in attenuation of cyclosporine-induced nephropathy in rats through their ability to promote functional and structural kidney repair via transdifferentiation.

PMID: 27162005
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان