تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی استخوان به سلول های شبه هپاتوسیتی القا شده با عصاره بافت کبدی

تاریخ انتشار: یکشنبه 31 مرداد 1395 | امتیاز: Article Rating

این مطالعه کارایی و ممکن بودن القای تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BMSCs) به سلول های شبه هپاتوسیتی در in vitro با استفاده از رت های Sprague Dawley به عنوان مدل تولید هپاتوسیت ها برای پیوند سلولی را بررسی کرد. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان جداسازی شدند و با استفاده از روش چسبنده رشد یافتند و در معرض عصاره 5 درصد و 10 درصد بافت کبدی قرار گرفتند، پیش از این که برای آنالیز در روزهای 0،7،14 و 21 جمع آوری شوند. ایمونوفلورسنس و وسترن بلات برای تشخیص مارکرهای خاص کبدی( آلفا فیتوپروتئین و آلبومین) استفاده شد. محتوای اوره محیط رویی نیز برای تایید تمایز القا شده اندازه گیری شد. بعد از 7 روز در حضور عصاره ده درصدی بافت کبدی، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان ویژگی های مورفولوژیک شبه هپاتوسیتی را نشان دادند و با طولانی شدن زمان کشت، مارکرهای خاص کبدی به تدریج در سطوحی تولید شدند که نشان دهند بلوغ سلول بود. بیان آلفا فیتوپروتئین در 14 روز بیشترین مقدار بود و بعد شروع به کاهش کرد، در حالی که سطح اوره و آلبومین با گذشت زمان افزایش یافت. به طور کلی، بیان مارکر در گروه عصاره 5 درصد کمتر یا برابر با گروه ده درصدی در هر لحظه از زمان بود. بنابراین، در مدل رتی، عصاره بافت کبدی بدست آمده از هپاتوکتومی جزئی می تواند تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان به سلول های شبه هپاتوسیتی را القا کند. این روش ساده و امکان پذیر بوده و کاربردهای بالقوه قابل توجهی در دنیای واقعی خواهد داشت.

Genet Mol Res. 2016 Jul 15;15(3). doi: 10.4238/gmr.15038550.

Differentiation of bone mesenchymal stem cells into hepatocyte-like cells induced by liver tissue homogenate.

Xing XK1, Feng HG1, Yuan ZQ1.

Abstract

This study investigated the efficacy and feasibility of inducing the differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) into hepatocyte-like cells in vitro using Sprague Dawley rats, as a model of hepatocyte generation for cell transplantation. BMSCs were isolated and grown using the adherent method and exposed to 5 or 10% liver tissue homogenate, before being collected for analysis after 0, 7, 14, and 21 days. Immunofluorescence and western blotting were employed to detect the liver-specific markers a-fetoprotein (AFP) and albumin (ALB). Supernatant urea content was also measured to verify that differentiation had been induced. After 7 days in the presence of 10% liver tissue homogenate, BMSCs demonstrated hepatocyte-like morphological characteristics, and with prolonged culture time, liver-specific markers were gradually produced at levels indicating cell maturation. AFP expression peaked at 14 days then began to decrease, while both urea and ALB levels increased with induction time. Overall, marker expression in the 5% homogenate group was less than or equal to the 10% group at each time point. Thus, in a rat model, liver tissue homogenate obtained from partial hepatectomy can induce the differentiation of BMSCs into hepatocyte-like cells. This method is simple, feasible, and has remarkable real-world application potential.

PMID: 27525848
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان