مهارکننده های هسیتون داستیلاز بیان ژن های لوکمیایی را در سلول های بنیادی خون ساز خون بند ناف تکثیر شده در ex vivo القا می کنند

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 02 شهریور 1395 | امتیاز: Article Rating

خون بند ناف منبع ارزشمندی از سلول های بنیادی خون ساز است. در حالی که تحریک سیتوکینی می تواند تکثیر ex vivo  سلول های بنیادی خون ساز را القا کند، تلاش هایی برای استفاده از عوامل مدیفه کننده اپی ژنتیکی برای تسهیل تکثیر سلول های بنیادی از طریق تعدیل وضعیت اپی ژنتیکی سلولی صورت گرفته است. با این حال، اثر بالقوه کلی این عوامل مدیفه کننده روی اپی ژنوم، نگرانی های در مورد طبیعی بودن عملکرد سلول های تکثیر شده افزایش یافته است. ما تکثیر ex vivo سلول های بنیادی و پیش ساز خون ساز خون بند ناف(HSPCs) را بوسیله مهارکننده های هیستون داستیلاز(HDAC)، تریکوستاتین A و اسید والپوریک مورد مطالعه قرار دادیم. تیمار با مهارکننده هایHDAC منجر به بیان ملایم شمار کلی از سلول های خون ساز در مقایسه با نمونه تحریک شده با سیتوکین شد. با این اوصاف، ما تکثیر 20 تا 30 برابری جمعیت CD34+CD38-HSPC ها را مشاهده کردیم. به طور قابل توجه، سلول های خون بند ناف کشت شده با مهار کننده های HDAC، بیان نابجایی از ژن های مرتبط با لوکمیا شامل CDKN1C، CEBPα، HOXA9، MN1 و DLK1 نشان دادند. نتایج ما نشان می دهد که تکثیر HSPCها بوسیله این روش ممکم است یک مرحله سلولی پیش لوکمیایی را تحریک کند. ما پیشنهاد می کنیم که تغییر اپی ژنوم بوسیله مهار کننده های HDACs به سادگی جمعیت HSPC ها را از طریق فعال سازی مجدد رونویسی ژن های لوکمیایی تکثیر می کند. مطالعه حاضر، یک ارزیابی از پتانسیل لوکمیوژنز سلول های بنیادی خون ساز تکثیر شده در ex vivo با استفاده از مهارکننده های HDAC برای کاربردهای بالینی ارائه می کند.

Int J Hematol. 2016 Aug 16. [Epub ahead of print]

Histone deacetylase inhibitors induce leukemia gene expression in cord blood hematopoietic stem cells expanded ex vivo.

Lam YM1, Chan YF2, Chan LC2,3, Ng RK4,5,6.

Abstract

Umbilical cord blood is a valuable source of hematopoietic stem cells. While cytokine stimulation can induce ex vivo hematopoietic cell proliferation, attempts have been made to use epigenetic-modifying agents to facilitate stem cell expansion through the modulation of cellular epigenetic status. However, the potential global effect of these modifying agents on epigenome raises concerns about the functional normality of the expanded cells. We studied the ex vivo expansion of cord blood hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) by histone deacetylase (HDAC) inhibitors, trichostatin A and valproic acid. Treatment with HDAC inhibitors resulted in mild expansion of the total hematopoietic cell number when compared with cytokine stimulated sample. Nevertheless, we observed 20-30-fold expansion of the CD34+ CD38- HSPC population. Strikingly, cord blood cells cultured with HDAC inhibitors exhibited aberrant expression of leukemia-associated genes, including CDKN1C, CEBPα, HOXA9, MN1, and DLK1. Our results thus suggest that the expansion of HSPCs by this approach may provoke a pre-leukemic cell state. We propose that the alteration of epigenome by HDAC inhibitors readily expands cord blood HSPC population through the re-activation of the leukemia gene transcription. The present study provides an assessment of the leukemogenic potential of HSCs expanded ex vivo using HDAC inhibitors for clinical applications.

PMID: 27531147
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان