آنالیز مقایسه ای ظرفیت های تعدیل کنندگی ایمنی سول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی و مغز استخوان از یک اهدا کننده یکسان

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 06 مهر 1395 | امتیاز: Article Rating

اهداف زمینه:

ویژگی های تعدیل کنندگی ایمنی سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs)، به همراه با پتانسیل بازسازی بافتی، آن ها را کاندیداهای جذابی برای کاربرد بالینی می سازد.

روش ها: در مطالعه حاضر، ما اثرات تعدیل کنندگی ایمنی آزمایشگاهی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BM-MSCs) و بافت چربی(AT-MSCs) بدست آمده از یک اهدا کننده مشترک روی ایمنی ذاتی و اکتسابی سلول ها آنالیز کردیم. هر دو نوع سلول تا چهار یا پنج پاساژ تکثیر شده و با سلول های T، منوسیت ها و سلول های کشنده ذتی جداسازی شده از خون محیطی هم کشت شدند و در آزمایشگاه تحریک شدند. اثر متفاوت احتمالی سلول های بنیادی مزانشیمی بدست آمده از منابع مختلف روی فنوتیپ، تکثیر سلولی و تمایز، تولید سیتوکین ها و عملکرد این سلول های ایمنی به طور مقایسه ای آنالیز شد.

نتایج:

سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از  مغز استخوان و بافت چربی کاهش مشابهی را در تکثیر سلول های کشنده ذاتی، ترشح سیتوکین ها و بیان گیرنده های فعال کننده و مولکول های سیتوتوکسیک القا کردند. با این حال، تنها سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان به طور معناداری فعالیت سمیت سلولی کشنده ذاتی را کاهش داد، اگرچه هردو جمعیت سلول های بنیادی مزانشیمی حساسیت یکسانی به لیز به واسطه سلول های کشنده ذاتی نشان دادند. سلول های بنیادی مزانشیمی بافت چربی در مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان در مهار تمایز سلول های دندریتی تواناتر بودند، اما هر دو جمعیت سلولی به نحوی یکسانی توانایی سلول های دندریتی برای کاهش تکثیر سلول های CD4+T و تولید سیتوکین ها را کاهش دادند. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از  مغز استخوان و بافت چربی کاهش یکسانی را در تکثیر سلول هایT و تولید سیتوکین های التهابی بعد از فعال سازی القا کردند.

بحث:

سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از  مغز استخوان و بافت چربی از اهدا کننده یکسان ظرفیت تعدیل کنندگی ایمنی یکسانی روی ایمنی زایی ذاتی و اکتسابی سلول دارند. بنابراین، سایر متغیرها مانند در دسترس بودن نمونه ها یا فراوانی سلول های بنیادی مزانشیمی در بافت باید برای انتخاب منبع سلول های بنیادی مزانشیمی برای سلول درمانی لحاظ شود.

Cytotherapy. 2016 Oct;18(10):1297-311. doi: 10.1016/j.jcyt.2016.07.006.

Comparative analysis of the immunomodulatory capacities of human bone marrow- and adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells from the same donor.

Valencia J1, Blanco B2, Yáñez R3, Vázquez M4, Herrero Sánchez C2, Fernández-García M3, Rodríguez Serrano C2, Pescador D2, Blanco JF2, Hernando-Rodríguez M3, Sánchez-Guijo F2, Lamana ML3, Segovia JC3, Vicente Á4, Del Cañizo C2, Zapata AG5.

Abstract

BACKGROUND AIMS:

The immunomodulatory properties of mesenchymal stromal cells (MSCs), together with their tissue regenerative potential, make them interesting candidates for clinical application.

METHODS:

In the current study, we analyzed the in vitro immunomodulatory effects of MSCs derived from bone marrow (BM-MSCs) and from adipose tissue (AT-MSCs) obtained from the same donor on both innate and acquired immunity cells. BM-MSCs and AT-MSCs were expanded to fourth or fifth passage and co-cultured with T cells, monocytes or natural killer (NK) cells isolated from human peripheral blood and stimulated in vitro. The possible differing impact of MSCs obtained from distinct sources on phenotype, cell proliferation and differentiation, cytokine production and function of these immune cells was comparatively analyzed.

RESULTS:

BM-MSCs and AT-MSCs induced a similar decrease in NK-cell proliferation, cytokine secretion and expression of both activating receptors and cytotoxic molecules. However, only BM-MSCs significantly reduced NK-cell cytotoxic activity, although both MSC populations showed the same susceptibility to NK-cell-mediated lysis. AT-MSCs were more potent in inhibiting dendritic-cell (DC) differentiation than BM-MSC, but both MSC populations similarly reduced the ability of DCs to induce CD4(+) T-cell proliferation and cytokine production. BM-MSCs and AT-MSCs induced a similar decrease in T-cell proliferation and production of inflammatory cytokines after activation.

CONCLUSIONS:

AT-MSCs and BM-MSCs from the same donor had similar immunomodulatory capacity on both innate and acquired immunity cells. Thus, other variables, such as accessibility of samples or the frequency of MSCs in the tissue should be considered to select the source of MSC for cell therapy.

PMID: 27637760
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان