انتقال ژن در کاردیومیوسیت های مشتق از سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القایی

تاریخ انتشار: یکشنبه 19 دی 1395 | امتیاز: Article Rating

ظهور تکنولوژي سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSC)، کاردیومیوسیت های مشتق از hiPSCهای خاص بیماری(hiPSC-CMs) تولید کرده است که می تواند به عنوان پلت فرمی برای مطالعه بیماری های قلبی و کشف درمان های جدید استفاده شود. توانایی دستکاری hiPSC-CMها به صورت ژنتیکی نه تنها برای شناسایی نقش ساختاری و عملکردی یک پروتئین ضروری است بلکه می تواند اطلاعات ارزشمندی را نیز با توجه به کاربردهای درمانی ارائه کند. در این فصل، ما پروتکل هایی را برای کشت، نگهداری و تمایز قلبی سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی ارائه کرده ایم. سپس ما یک روش پایه را برای انتقال hiPSC-CMها ارائه می کنیم.

Methods Mol Biol. 2017;1521:183-193.

Gene Transfer in Cardiomyocytes Derived from ES and iPS Cells.

Stillitano F1, Karakikes I2,3, Hajjar RJ4.

Abstract

The advent of human induced pluripotent stem cell (hiPSC) technology has produced patient-specific hiPSC derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) that can be used as a platform to study cardiac diseases and to explore new therapies.The ability to genetically manipulate hiPSC-CMs not only is essential for identifying the structural and/or functional role of a protein but can also provide valuable information regarding therapeutic applications. In this chapter, we describe protocols for culture, maintenance, and cardiac differentiation of hiPSCs. Then, we provide a basic procedure to transduce hiPSC-CMs.

PMID: 27910049
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان