درمان بیماری های تحلیل برنده عصبی با سلول های بنیادی عصبی

تاریخ انتشار: دوشنبه 07 اسفند 1391 | امتیاز: Article Rating

 

بیماری های تحلیل برنده عصبی انسانی مانند بیماری پارکینسون (PD)، بیماری هانتینگتون (HD)، اسکلروزیس آمیوتروفیک جانبی (ALS) و بیماری آلزایمر (AD) دراثراز دست رفتن نورونها وگلیاها در مغز و یا نخاع ایجاد می شوند. نورونها و سلولهای گلیال با موفقیت از سلول های بنیادی مانند سلول های بنیادی جنینی (ESCs)، سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) و سلول های بنیادی عصبی (NSCs) ایجاد شده و سلول درمانی برپایه سلول های بنیادی برای این بیماری های عصبی توسعه یافته است. پیشرفت های اخیر درتولید یک کلاس جدید از سلولهای بنیادی پرتوان به نام سلولهای بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) که از فیبروبلاستهای پوست خود بیمار مشتق شده اند، درهایی را به سوی یک عرصه کاملا جدید برای شخصی سازی پزشکی گشوده است. پیوند سلول های بنیادی عصبی ، نورون ها یا گلیاهای تولید شده از سلول های بنیادی درمدل های حیوانی بیماری های عصبی از جمله PD، HD، ALS و AD، سبب بهبود بالینی و همچنین طول عمر این حیوانات شده است. مزایای درمانی دیگردراین حیوانات را می توان با انتقال ژن هایی مانند عوامل نوروتروفیک و آنزیم ها به سلول های بنیادی با واسطه ژن درمانی فراهم کرد. اگر چه تحقیقات بیشتری هنوز مورد نیاز است اما سلول درمانی و ژن درمانی براساس سلول های بنیادی، به خصوص با استفاده از نورونها و گلیاهای مشتق شده از سلولهای iPSCs، ESCs یا  NSCs، به یک درمان معمول برای بیماران مبتلا به بیماری های تحلیل برنده عصبی و نیز سکته مغزی و آسیب طناب نخاعی تبدیل خواهد شد.

 

 

Neuropathology. 2013 Feb 5

Neural stem cell-based treatment for neurodegenerative diseases.

Kim SU, Lee HJ, Kim YB.

Source

Medical Research Institute, Chung-Ang University College of Medicine, Seoul, Korea; Division of Neurology, Department of Medicine, UBC Hospital, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Abstract

Human neurodegenrative diseases such as Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Alzheimer's disease (AD) are caused by a loss of neurons and glia in the brain or spinal cord. Neurons and glial cells have successfully been generated from stem cells such as embryonic stem cells (ESCs), mesenchymal stem cells (MSCs) and neural stem cells (NSCs), and stem cell-based cell therapies for neurodegenerative diseases have been developed. A recent advance in generatioin of a new class of pluripotent stem cells, induced pluripotent stem cells (iPSCs), derived from patients' own skin fibroblasts, opens doors for a totally new field of personalized medicine. Transplantation of NSCs, neurons or glia generated from stem cells in animal models of neurodegenrative diseases, including PD, HD, ALS and AD, demonstrates clinical improvement and also life extension of these animals. Additional therapeutic benefits in these animals can be provided by stem cell-mediated gene transfer of therapeutic genes such as neurotrophic factors and enzymes. Although further research is still needed, cell and gene therapy based on stem cells, particularly using neurons and glia derived from iPSCs, ESCs or NSCs, will become a routine treatment for patients suffering from neurodegenerative diseases and also stroke and spinal cord injury.

PMID: 23384285

 

ثبت امتیاز
نظرات
  با سلام آیا امکان درمان بیماری هانتینگتون با این روش در ایران وجود دارد(درمان بیماری های تحلیل برنده عصبی با سلول های بنیادی عصبی)
  وحید
  ﺳﻪشنبه, 15 اسفند,1391  | 
  با تشکر فراوان.
  hamid zarandouz
  دوشنبه, 14 اسفند,1391  | 
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان