سلول های بنیادی پرتوان القایی برای آسیب ترومایی طناب نخاعی

تاریخ انتشار: چهارشنبه 27 بهمن 1395 | امتیاز: Article Rating

آسیب طناب نخاعی(SCI) یکی از دلایل شایع مرگ و میرهای عصبی است. اگرچه در دهه ها اخیر پیشرفت هایی در پزشکی، جراحی و درمان های بازتوانی برای آسیب طناب نخاعی صورت گرفته است اما نتایج این روش ها هنوز ایده آل نیست. استفاده از پیوند سلولی به عنوان استراتژی درمانی برای درمان آسیب طناب نخاعی بسیار امیدوار کننده است. سلول درمانی برای درمان آسیب طناب نخاعی به دلیل برخی موانع موجود در مسیر مانند نگرانی های اخلاقی در رابطه با منابع سلولی با محدودیت مواجه است. استفاده از iPSCها به طور ویژه ای جذاب است زیرا ان ها منبع سلولی اتولوگی را ارائه می کنند که از ملاحظات اخلاقی و معنوی مربوط به سایر منابع سلول های بنیادی پرهیز می کند. علاوه براین، انواع مختلف سلول ها که برای آسیب طناب نخاعی قابل کاربرد باشند، می توانند از iPSCها تولید شوند. منابع سلولی معمول که برای بازبرنامه ریزی استفاده می شوند شامل فیبروبلاست های پوستی، کراتینوسیت ها، ملانوسیت ها، سلول های CD34+، سلول های خون بند ناف و سلول های بنیادی چربی است. انواع سلول های مختلف ویژگی های ژنتیکی و اپی ژنتیکی متفاوتی دارند که کارایی بازبرنامه ریزی آن ها را تحت تاثیر قرار می دهد. علاوه براین، در آسیب طناب نخاعی، iPSCها ی توانند به سلول های پیش ساز عصبی، سلول های ستیغ عصبی، نورون ها، اولیگودندروسیت ها، آستروسیت ها و حتی سلول های استرومایی مزانشیمی تبدیل شوند. این می تواند با جایگزینی سلول های از دست رفته و/یا تعدیل ریز محیط ناحیه آسیب، ریکاوری عملکردی را ایجاد کند.

Front Cell Dev Biol. 2017 Jan 19;4:152. doi: 10.3389/fcell.2016.00152. eCollection 2016.

Induced Pluripotent Stem Cells for Traumatic Spinal Cord Injury.

Khazaei M1, Ahuja CS2, Fehlings MG3.

Abstract

Spinal cord injury (SCI) is a common cause of mortality and neurological morbidity. Although progress had been made in the last decades in medical, surgical, and rehabilitation treatments for SCI, the outcomes of these approaches are not yet ideal. The use of cell transplantation as a therapeutic strategy for the treatment of SCI is very promising. Cell therapies for the treatment of SCI are limited by several translational road blocks, including ethical concerns in relation to cell sources. The use of iPSCs is particularly attractive, given that they provide an autologous cell source and avoid the ethical and moral considerations of other stem cell sources. In addition, different cell types, that are applicable to SCI, can be created from iPSCs. Common cell sources used for reprogramming are skin fibroblasts, keratinocytes, melanocytes, CD34+ cells, cord blood cells and adipose stem cells. Different cell types have different genetic and epigenetic considerations that affect their reprogramming efficiencies. Furthermore, in SCI the iPSCs can be differentiated to neural precursor cells, neural crest cells, neurons, oligodendrocytes, astrocytes, and even mesenchymal stromal cells. These can produce functional recovery by replacing lost cells and/or modulating the lesion microenvironment.

PMID: 28154814
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان