کاهش فیبروز کبدی بعد از هم پیوندی سلول های بنیادی خون ساز با سلول های بنیادی مزانشیمی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور

تاریخ انتشار: یکشنبه 12 آذر 1396 | امتیاز: Article Rating

هدف این مطالعه تعیین نرخ جایگزینی هپاتوسیت های آسیب دیده بوسیله سلول های مشتق از اهدا کننده در بیماران گیرنده  غیر مطابق از نظر جنسیت و مبتلا به تالاسمی ماژور و هم چنین تعیین این بود که آیا هم پیوندی سلول های بنیادی مزانشیمی و سلول های بنیادی خون ساز(HSCs) می توانند فیبروز کبدی را کاهش دهند یا خیر. ده جفت اهداکننده-گیرنده غیر مطابق از نظر جنسیت که هم پیوندی HSCها با سلول های بنیادی مزانشیمی را دریافت کردند در این مطالعه شرکت داشتند. بیوپسی کبدی قبل از پیوند انجام شد. دو بیوپسی کبدی دیگر بین دو تا 5 سال بعد از پیوند انجام گرفت. نمونه برای حضور سلول های اپی تلیالی یا هپاتوسیت های مشتق از اهدا کننده با استفاده از  هیبریداسیون درجای فلورسنس بوسیله پروب های X و Y‌سنترومریک و رنگ آمیزی ایمنوهیستوشیکی برای پانسیتوکراتین، CD45 و یک آنتی ژن خاص هپاتوسیتی صورت گرفت. همه نمونه های بافتی غیر مطابق از نظر جنسیت هپاتوسیت های مشتق از اهدا کننده را به صورت مستقل از جنس اهدا کننده نشان دادند. سلول های اپی تلیالی یا هپاتوسیت های مثبت برای XY حدود 11 تا 25 درصد از سلول ها را در برش های بافتی گیرندگان خانم در نظارت های اولیه تشکیل می دادند. طی نظارت ها و پیگیری های بعدی این میزان 47 تا 95 درصد بود. اگرچه این میزان از نظر آماری معنادار نبود، چهار بیمار از ده بیمار، نشانه های بهبودی را در فیبروز کلیوی نشان دادند. نتایج ما نشان داد که هم پیوندی HSCها با سلول های بنیادی مزانشیمی نرخ جایگزین شدن هپاتوسیت های گیرنده بوسیله سلول های مشتق از اهدا کننده را افزایش می دهد و ممکن است فیبروز کلیوی را بهبود ببخشد.

Ann Hematol. 2017 Nov 17. doi: 10.1007/s00277-017-3181-9. [Epub ahead of print]

Liver fibrosis alleviation after co-transplantation of hematopoietic stem cells with mesenchymal stem cells in patients with thalassemia major.

Ghavamzadeh A1, Sotoudeh M2, Hashemi Taheri AP3, Alimoghaddam K1, Pashaiefar H4, Jalili M1, Shahi F5, Jahani M1, Yaghmaie M6.

Abstract

The aims of this study are to determine the replacement rate of damaged hepatocytes by donor-derived cells in sex-mismatched recipient patients with thalassemia major and to determine whether co-transplantation of mesenchymal stem cells and hematopoietic stem cells (HSCs) can alleviate liver fibrosis. Ten sex-mismatched donor-recipient pairs who received co-transplantation of HSCs with mesenchymal stem cells were included in our study. Liver biopsy was performed before transplantation. Two other liver biopsies were performed between 2 and 5 years after transplantation. The specimens were studied for the presence of donor-derived epithelial cells or hepatocytes using fluorescence in situ hybridization by X- and Y-centromeric probes and immunohistochemical staining for pancytokeratin, CD45, and a hepatocyte-specific antigen. All sex-mismatched tissue samples demonstrated donor-derived hepatocyte independent of donor gender. XY-positive epithelial cells or hepatocytes accounted for 11 to 25% of the cells in histologic sections of female recipients in the first follow-up. It rose to 47-95% in the second follow-up. Although not statistically significant, four out of ten patients showed signs of improvement in liver fibrosis. Our results showed that co-transplantation of HSC with mesenchymal stem cells increases the rate of replacement of recipient hepatocytes by donor-derived cells and may improve liver fibrosis.

PMID: 29150810
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان