اثر ایدبنون روی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در آزمایشگاه

تاریخ انتشار: جمعه 27 بهمن 1396 | امتیاز: Article Rating

در سال های اخیر، تحقیقات سلول های بنیادی از تلفیق شدن با شیمی بویژه در بررسی داروهای ریز مولکول تعدیل کننده اهداف خاص برای تنظیم سرنوشت سلولی، بهره برده است. ایدبنون(IDB) یک پودر کریستالی زرد رنگ است که در درمان بیماری های مغزی عروقی مزمن استفاده می شود. هدف مطالعه حاضر ارزیابی این بود که آیا ایدبنون اثری روی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BMSCs) جداسازی شده از مغز استخوان رت های Sprague-Dawley دارد یا خیر. اثرات ایدبنون روی تکثیر سلولی، کلونی زایی سلولی و مهاجرت بررسی شد. چرخه سلول، آپوپتوز و رنگ آمیز هسته ای DAPI و رنگ آمیزی بتاگالاکتوزیداز مربوط به پیری(SA‑β‑gal) نیز ارزیابی شد. نتایج نشان داد که ایدبنون در غلظت های مناسب ظرفیت کلونی زایی سلولی را تقویت می کند و تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان را افزایش می دهد، پیری سلولی را به تاخیر می اندازد و مرگ سلولی و مهاجرت را نیز مهار می کند. آنالیزهای وسترن بلات نشان داد که ایدبنون بیان Bcl-2،  Stat3، Nanog، Oct4، E-کادهرین، pcna، cyckinD1 و cyclin D3 را افزایش داد و بیان پروتئین X مربوط به Bcl-2 یا Bax، کاسپاز 3 تسهیم شده، N-کادهرین، ویمنتین و α-SMA را کاهش می دهد. در مجموع، این آزمایش ها ثابت کرد که ایدبنون در دوزهای پایین اثر سمی ندارد و ممکن است اثرات محافظتی را روی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان اعمال کند.

Mol Med Rep. 2018 Jan 26. doi: 10.3892/mmr.2018.8506. [Epub ahead of print]

Effect of idebenone on bone marrow mesenchymal stem cells in vitro.

Zhang J1, Zhang J2, Li T1, Zhang N1, Tang S1, Tao Z1, Zhou X1, Sun X1, Chen H1.

Abstract

In recent years, stem cell research has continued to benefit from its crossover with chemistry, particularly the investigation of small molecular drugs modulating specific targets to regulate stem cell fate. Idebenone (IDB) is a yellow crystalline powder that is used in the treatment of chronic cerebrovascular diseases. The objective of the present study was to examine whether IDB had an influence on bone marrow‑derived mesenchymal stem cells (BMSCs) extracted from the bone marrow of Sprague‑Dawley rats. The effects of IDB on cell proliferation, cell cloning and migration were investigated. Cell cycle, apoptosis, DAPI nuclear staining and senescence‑associated β‑galactosidase (SA‑β‑gal) staining were also examined. The results revealed that IDB at suitable concentrations enhanced cell cloning capacity, promoted the proliferation of BMSCs, delayed cellular senescence, and inhibited cell apoptosis and migration. Western blot analysis indicated that IDB increased the expression of B‑cell lymphoma 2 (Bcl‑2), signal transducer and activator of transcription‑3, Nanog, octamer‑binding transcription factor 4, E‑cadherin, proliferating cell nuclear antigen, cyclinD1 and cyclinD3, and decreased the expression of Bcl‑2‑associated X protein, cleaved caspase‑3, N‑cadherin, vimentin and α‑smooth muscle actin. In conclusion, these experiments confirmed that IDB in low doses had no toxic effect and may exert protective effects on BMSCs.

PMID: 29393352
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان