سلول های شبکیه مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) در مدل سازی بیماری و طب بازساختی

تاریخ انتشار: دوشنبه 07 اسفند 1396 | امتیاز: Article Rating

اختلالات مخرب شبکیه، دلیل اصلی نابینایی ارثی، برگشت ناپذیر و لاعلاج هستند. در حالی که سیستم های مدل جونده متنوع، اطلاعات حیاتی را در این راستا ارائه کرده اند، فقدان در دسترس بودن بافت های مرتبط با بیماری و تفاوت های خاص گونه ای یک مانع بزرگ در این راه بوده است. سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs) مسیر کاملا جدیدی را برای نه تنها درک مکانیسم بیماری بلکه رسیدن به رویکدرهای درمانی برای معالجه باز کرده اند. در این مطالعه ما پیشرفت های اخیر در روش های تولید انواع سلول های شبکیه از iPSCها را خلاصه کرده ایم که می تواند منبع تجدیدپذیری را از جمعیت سلولی مربوط به بیماری برای مطالعات پایه و هم چنین کاربردی ارائه کنند. هم چنین ما مروری اجمالی روی تلاش ها فعلی در جهت تکوین مدل آزمایشگاه مناسب برای مدل سازی بیماری های مخرب شبکیه داشته ایم. این درک پایه به نوبه خود منجر به پیشرفت هایی در اهداف کاربردی مانند غربالگری دارویی و درمان های مبتنی بر سلول می شود. علاوه براین، ما رویکردهای ویرایش ژنی را برای ترمیم اتولوگ اختلالات ژنتیکی و پیوند آلوژن مشتقات مبتنی بر سلول شبکیه برای اختلالات مخرب و با هدف نهایی احیای بینایی مورد بحث قرار داده ایم. با این حال لازم است توجه داشته باشید که این تحولات هیجان انگیز جدید، چالش های متعددی را ایجاد می کند که قبل از این که پتانسیل بالینی کامل آن ها درک شود، باید حل شوند.

J Chem Neuroanat. 2018 Feb 12. pii: S0891-0618(17)30120-5. doi: 10.1016/j.jchemneu.2018.02.002. [Epub ahead of print]

Induced pluripotent stem cells (iPSC)- derived retinal cells in disease modeling and regenerative medicine.

Rathod R1, Surendran H1, Battu R2, Desai J2, Pal R3.

 

Abstract

Retinal degenerative disorders are a leading cause of the inherited, irreversible and incurable vision loss. While various rodent model systems have provided crucial information in this direction.lack of disease-relevant tissue availability and species-specific differences have proven to be a major roadblock. Human induced pluripotent stem cells (iPSC) have opened up a whole new avenue of possibilities not just in understanding the disease mechanism but also potential therapeutic approaches towards a cure. In this review, we have summarized recent advances in the methods of deriving retinal cell types from iPSCs which can serve as a renewable source of disease-relevant cell population for basic as well as translational studies. We also provide an overview of the ongoing efforts towards developing a suitable in vitro model for modeling retinal degenerative diseases. This basic understanding in turn has contributed to advances in translational goals such as drug screening and cell-replacement therapies. Furthermore we discuss gene editing approaches for autologous repair of genetic disorders and allogeneic transplantation of stem cell-based retinal derivatives for degenerative disorders with an ultimate goal to restore vision. It is pertinent to note however, that these exciting new developments throw up several challenges that need to be overcome before their full clinical potential can be realized.

PMID: 29448001
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان