پیش سازهای دو توانه مزو-اندوتلیالی مشتق از جفت انسانی هویت مولکولی و سلولی مجزایی را نشان می دهند

تاریخ انتشار: شنبه 12 اسفند 1396 | امتیاز: Article Rating

وجود پیش سازهای دو توان برای هر دو نوع سلول های بنیادی /پیش ساز مزانشیمی و اندوتلیالی در زندگی بعد از تولد انسان مورد بحث است. در این جا، ما فرض کردیم که چنین پیش سازهایی در جفت انسانی وجود دارند. از یک سوسپانسیون هتروژن سلول های جفتی، یک جمعیت سلولی CD45-CD34+CD144+CD31Lo مستقیما جدا شده با استفاده از فلوسایتومتری، در سنجش های کشت رقت محدود شده، به کلونی های سلولی مزانشیمی و اندوتلیالی تمایز یافتند. جالب این که، این سلول ها دو توان در دیواره عروق وجود داشتند اما در تماس مستقیم با جریان خون نبودند. توالی یابی RNA و آنالیزهای عملکردی نشان داد که پیام رسانی Notch یک عامل کلیدی برای عملکرد پیش سازهای اندوتلیالی و دو توانه است. برعکس، تشکیل سلول های مزانشیمی مشتق از جمعیت دو توانه تحت تاثیر مهار گیرنده TGFβ ، به عنوان یک مسیر کلاسیک گذار اندوتلیالی-مزانشیمی قرار نگرفت. این مطالعه نشان داد که فنوتیپ پیش ساز دو توانه در جفت انسانی در سطوح مولکولی و سلولی، در شرایط ex vivo به سلول های اندوتلیالی و مزانشیمی تبدیل می شود.

Stem Cell Reports. 2018 Feb 6. pii: S2213-6711(18)30037-7. doi: 10.1016/j.stemcr.2018.01.011. [Epub ahead of print]

Meso-Endothelial Bipotent Progenitors from Human Placenta Display Distinct Molecular and Cellular Identity.

Shafiee A1, Patel J2, Hutmacher DW3, Fisk NM4, Khosrotehrani K5.

Abstract

The existence of bipotential precursors for both mesenchymal and endothelial stem/progenitor cells in human postnatal life is debated. Here, we hypothesized that such progenitors are present within the human term placenta. From a heterogeneous placental single-cell suspension, a directly flow-sorted CD45-CD34+CD144+CD31Lo population uniquely differentiated into both endothelial and mesenchymal colonies in limiting dilution culture assays. Of interest, these bipotent cells were in vessel walls but not in contact with the circulation. RNA sequencing and functional analysis demonstrated that Notch signaling was a key driver for endothelial and bipotential progenitor function. In contrast, the formation of mesenchymal cells from the bipotential population was not affected by TGFβ receptor inhibition, a classical pathway for endothelial-mesenchymal transition. This study reveals a bipotent progenitor phenotype in the human placenta at the cellular and molecular levels, giving rise to endothelial and mesenchymal cells ex vivo.

PMID: 29478891
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان