کارایی تشکیل و تمایز کلونی سلول های اسپرماتوژنیک انسانی در دو سیستم کشت مختلف

تاریخ انتشار: جمعه 20 مهر 1397 | امتیاز: Article Rating

بهینه سازی سیستم کشتی آزمایشگاهی برای تکثیر و بلوغ سلول های زایای جنس نر تا مراحل بعد میتوزی، ابزار ارزشمندی برای مطالعات کشف تنظیم اسپرماتوژنز و مدیریت ناباروری مردان است. مطالعات متعدد، نتایج امیدوار کننده ای را برای کشت سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی موشی در سیستم های کشت سه بعدی(3D) و به دنبال آن تولید اسپرم گزارش کرده اند. در مطالعه حاضر، ما ظرفیت سیستم کشت سه بعدی آگار نرم(SACS) کامل شده با جایگزین سروم ناک اوت(KSR) در تشکیل کلونی و القای سلول های زایای انسانی برای رسیدن به مراحل بعد میتوزی را بررسی کردیم. سلول های بیضه ای مشتق از بیضه اهدا کنندگان مرگ مغزی شده، ابتدا برای سه هفته در محیط تکثیری کشت شد. در ادامه سلول ها در لایه بالایی سیستم کشت سه بعدی آگار نرم(گروه سه بعدی) در محیط کامل شده با KSR و هورمون ها کشت شدند و نتایج با سیستم کشت دو بعدی مقایسه شد. ما دریافتیم که تعداد و قطر کلونی ها و سطح بیان Scp3 و اینتگرین α6 در گروه کشت سه بعدی در مقایسه با گروه کشت دو بعدی به طور قابل توجهی بالاتر بود. یافته ها ما نشان می دهد که سیستم کشت سه بعدی آگار نرم می تواند ریز محیطی را بازسازی کنند که قادر به تنظیم هم تکثیر و هم تمایز کلونی های سلولی است.

Reprod Biol. 2018 Oct 2. pii: S1642-431X(18)30207-9. doi: 10.1016/j.repbio.2018.09.006. [Epub ahead of print]

Efficiency of colony formation and differentiation of human spermatogenic cells in two different culture systems.

Gholami K1, Pourmand G2, Koruji M3, Sadighigilani M4, Navid S1, Izadyar F5, Abbasi M6.

Abstract

Optimization of in vitro culture system for the expansion and the maturation of male germ cells to post meiotic stages is a valuable tool for studies exploring spermatogenesis regulation and the management of male infertility. Several studies have reported promising results of mouse spermatogonial stem cells culture in three-dimensional (3D) culture systems and a subsequent production of sperm. In the present study, we investigated the capacity of a three-dimensional soft agar culture system (SACS) supplemented with Knockout Serum Replacement (KSR) in colony formation and inducing human germ cells to reach post-meiotic stages. Testicular cells from testes of brain -dead donors were first cultured for three weeks in proliferation medium. The cells were subsequently cultured in the upper layer of the SACS (3D group) in a medium supplemented with KSR and hormones, and the results were compared with that of a two-dimensional (2D) culture system. We found that the number and diameter of colonies and the levels of expression of Scp3 and Integrin α6 in the 3D culture group were significantly higher than in the 2D group. Our findings indicate that SACS can reconstruct a microenvironment capable of regulating both proliferation and differentiation of cell colonies.

PMID: 30291003
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان