استفاده از سلول های شبه هپاتوسیت مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی برای کشف دارو

تاریخ انتشار: چهارشنبه 25 مهر 1397 | امتیاز: Article Rating

توانایی تمایز سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs) به سلول های شبه هپاتوسیتی(HLCs) فرصت جدیدی را برای مطالعه اشتباهات درونی در متابولیسم کبدی است. با این حال، برای ارائه یک پلت فرم که شناسایی ریز مولکول هایی که بتوانند به طور بالقوه برای درمان بیماری های کبدی استفاده شوند را حمایت کنند، رویکرد نیازمند یک فرمت کشت است که با غربالگری هزاران ترکیب سازگار باشد. در این جا ما پروتکلی را با استفاده از شرایط کشت تعریف شده توصیف کردیم که اجازه تمایز قابل تکرار iPSCهای انسانی به سلول های شبه هپاتوسیتی در ظروف کشت بافت 96 خانه را می دهد. هم چنین ما با استفاده از پلت فرمی برای غربالگری ترکیبات و به منظور بررسی توانایی آن ها برای پایین آوردن آپولیپوپروتئین B(APOB) تولید شده از هپاتوسیت های مشتق از iPSC مشتق از بیماران مبتلا به هایپرکلسترولمیای خانوادگی را نیز ارائه می کنیم. دسترس پذیری پلت فرمی که با کشف دارو سازگار باشد باید به محققین اجازه شناسایی درمان های جدید برای بیماری های کبدی را بدهد.

J Vis Exp. 2018 May 19;(135). doi: 10.3791/57194.

Using Human Induced Pluripotent Stem Cell-derived Hepatocyte-like Cells for Drug Discovery.

Liu JT1, Lamprecht MP1, Duncan SA2.

Abstract

The ability to differentiate human induced pluripotent stem cells (iPSCs) into hepatocyte-like cells (HLCs) provides new opportunities to study inborn errors in hepatic metabolism. However, to provide a platform that supports the identification of small molecules that can potentially be used to treat liver disease, the procedure requires a culture format that is compatible with screening thousands of compounds. Here, we describe a protocol using completely defined culture conditions, which allow the reproducible differentiation of human iPSCs to hepatocyte-like cells in 96-well tissue culture plates. We also provide an example of using the platform to screen compounds for their ability to lower Apolipoprotein B (APOB) produced from iPSC-derived hepatocytes generated from a familial hypercholesterolemia patient. The availability of a platform that is compatible with drug discovery should allow researchers to identify novel therapeutics for diseases that affect the liver.

PMID: 29863663
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان