تمایز استخوانی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون کشت شده روی داربست ژله وارتون از طریق مکانیسم پیام رسانی مرسوم

تاریخ انتشار: شنبه 17 آذر 1397 | امتیاز: Article Rating

ماتریکس خارج سلوملی مشتق از ژله وارتون(WJ-ECM) به دلیل کاربردهای زیست پزشکی اش توجه محققین را به خود جلب کرده است. پیش از این ما یک داربست اسفنجی زیست تقلید را از WJ-ECM سلول زدایی شده ساختیم و در این مطالعه ما به دنبال ارزیابی پتانسیل القا کنندگی استخوان این داربست و مکانیسم های دخیل در این فرایند بودیم. برای پاسخ به این سوال، سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) با استفاده از روش مکانیکی از ژله وارتون جداسازی شدند و تحت شرایط دینامیک برای 21 روز در حضور و عدم حضور محیط استخوان زا روی داربست کشت شدند. وضعیت مسیرهای پیام رسان دخیل در تمایز استخوانی و پروفایل بیان اینتگرین ها در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون(WJ-MSCs) ارزیابی شد. WJ-MSC ظرفیت های تمایزی را نشان داد و اینتگرین های سطحی و مشخصه های سلول های بنیادی مزانشیمی بیان شد. از نظر بافتی، WJ-MSCهای کشت شده روی داربست چسبندگی سلولی، نفوذ و مهاجرت مناسبی را نشان دادند. هم چنین آن ها درجه بالایی از فعالیت آلکالین فسفاتازی، رسوب کلسیم و بیان ژن استخوانی را در مقایسه با سلول های کشت شده در شرایط دو بعدی نشان دادند. بیان ژن های هدف پیام رسانی Wnt، BMP  و TGF-β همراه با اینتگرین های α2, αv و β1 در WJ-MSCهای افزایش یافته در حضور و عدم حضور محیط القای استخوانی افزایش یافت. در مجموع، نتایج ما نشان داد که داربست مشتق از ژله وارتون تمایز استخوانی WJ-MSCها را احتمالا از طریق فعال سازی اینتگرین ها و بدنبال آن مسیرهای پیام رسانی درون سلولی القا می کند.

Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2018 Nov 19:1-11. doi: 10.1080/21691401.2018.1528981. [Epub ahead of print]

Osteogenic differentiation of Wharton's jelly-derived mesenchymal stem cells cultured on WJ-scaffold through conventional signalling mechanism.

Beiki B1, Zeynali B1, Taghiabadi E2, Seyedjafari E3, Kehtari M1,4.

Abstract

Wharton's jelly-derived extracellular matrix (WJ-ECM) has attracted researcher's attention for its biomedical applications. Previously, we fabricated a biomimetic spongy scaffold from decellularized WJ-ECM and, in this study, we sought to examine the osteogenic inductive potential of this scaffold and its underlying mechanism. To address this question, mesenchymal stem cells (MSCs) were isolated from WJ using a mechanical method and cultured on the scaffold, under dynamic condition, for over 21 days in the presence or absence of osteogenic medium. The status of signalling pathways involved in the osteogenic differentiation and the expression profile of integrins in the WJ-derived MSCs (WJ-MSCs) were examined. WJ-MSCs displayed differentiation capacities and expressed surface antigens, characteristics of MSCs. Histologically, WJ-MSCs seeded on the scaffold showed a proper cellular attachment, penetration and migration. They also exhibited a higher degree of alkaline phosphatase activity, calcium deposition and osteogenic gene expression, than those cultured in 2D condition. The expression of Wnt, BMP and TGF-β signalling target genes together with that of α2, αv and β1 integrins was increased in WJ-MSCs in both presence and absence of osteogenic induction medium. Taken together, our results demonstrate that WJ-derived scaffold induces osteogenic differentiation of WJ-MSCs, possibly through activating integrins and subsequently conventional intracellular signalling pathways.

PMID: 30449193
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان