مدل سازی خون سازی بدخیم با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 23 بهمن 1397 | امتیاز: Article Rating

توانایی بازبرنامه ریزی اپی ژنتیکی سلول های سوماتیک تمایز یافته به پرتوانی(کشف سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs))، دیدگاه های زیستی پایه در مورد بیماری های ژنتیکی بی شمار را افزایش داده است. این دیدگاه از ویژگی کلیدی iPSCها برای تمایز به همه رده های سلولی در یک روش نامحدود منشا می گیرد و این در حالی است که آن ها هویت ژنتیکی سلولی که از آن منشا گرفته اند را حفظ می کنند. سلول های iPS برای بررسی هم بیماری های منوژنیک و هم اختلالات ژنتیکی پیچیده در ارتباط با بیماری های وراثتی و اکتسابی استفاده شده اند. اخیرا، iPSCها برای مدل سازی سرطان انسانی با فوکوس ویژه روی مدل سازی بیماری های خون سازی بدخیم نیز استفاده شده اند. علاوه بر عمل کردن به عنوان یک مدل بیماری ژنتیکی در سرطان، iPSCها می توانند به عنوان ابزاری برای پاسخگویی به سوالات کلیدی در بررسی برهمکنش بین اپی ژنوم- ژنوم سرطان نیز می توانند استفاده شوند. به طور تخصصی، چگونه بازبرنامه ریزی اپی ژنوم روی فنوتیپ سرطان و به خصوص خون سازی بدخیم اثر می گذارد؟ این مطالعه این سوال را پاسخ خواهد داد و وضعیت این زمینه را در تولید iPSC ها از بدخیمی های خونی، دیدگاه های زیستی کلیدی که می توانند به طور منحصربفرد از iPSCهای مشتق از سرطان تولید شوند و کاربردهای بالینی آن ها مورد تاکید قرار می گیرد. در نهایت، چالش ها برای گسترش استفاده از مدل سازی iPSC در سرطان های خونی بحث خواهد شد.

Exp Hematol. 2019 Jan 16. pii: S0301-472X(19)30007-4. doi: 10.1016/j.exphem.2019.01.002. [Epub ahead of print]

Induced pluripotent stem cell modeling of malignant hematopoiesis.

Chao MP1, Majeti R2.

Abstract

The ability to epigenetically reprogram differentiated somatic cells to pluripotency, the discovery of induced pluripotent stem cells (iPSCs), has unlocked fundamental biologic insights into numerous genetic diseases. These insights have resulted from the key property of iPSCs to differentiate into all cell lineages in an unlimited manner while maintaining the genetic identity of the originating cell. iPSCs have been utilized to investigate both monogenic and complex genetic disorders spanning hereditary and acquired diseases. Recently, iPSCs have been utilized to model human cancer, with a specific focus on modeling conditions of malignant hematopoiesis. In addition to serving as a genetic disease model in cancer, iPSCs can also be used as a tool to address a key question in interrogating the interaction between the cancer epigenome-genome. Specifically, how does reprogramming the epigenome impact cancer phenotype and specifically malignant hematopoiesis? This review will address this question and highlight the state of the field in generating iPSCs from hematologic malignancies, key biologic insights that can be uniquely generated from cancer-derived iPSCs, and their clinical applications. Lastly, challenges to expanding the use of iPSC modeling in blood cancers will be discussed.

PMID: 30659850
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان