تکوین و ویژگی یابی سلول های بنیادی مزانشیمی جدید و با در جه بالینی مشتق از مغز استخون نوزاد خوکبه دلیل پیشرفت های اخیر روی سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs)، انتظار می رود سلول های بنیادی مزانشیمی در کاربردهای بالینی مختلف استفاده شوند. با این حال، تضمین اهد

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 14 اسفند 1397 | امتیاز: Article Rating

به دلیل پیشرفت های اخیر روی سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs)، انتظار می رود سلول های بنیادی مزانشیمی در کاربردهای بالینی مختلف استفاده شوند. با این حال، تضمین اهدا کننده های کافی اجساد و ایمنی اهدا کننده های زنده چالش های اصلی محسوب می شود. برای حل این مشکلات، ما ایجاد سلول های بنیادی مزانشیمی با درجه بالینی مشتق از مغز استخوان نوزاد خوک(np-MSCs) را ارزیابی کردیک. سلول های بنیادی مغز استخوان نوزاد خوک با درجه بالینی جمع آوری شده، فریز شده و به روش هوایی به آزمایشگاه ما فرستاده شد. سلول های npBM-MSC از سلول های مغز استخوان ذوب شده جداسازی شده و سپس فریز شدند. سلول های npBM-MSCذوب شده برای مارکرهای سطحی(CD) و تمایز به کندروسیت ها، استئوسیت ها و آدیپوسیت ها ارزیابی شدند. آن ها برای نرخ رشد و اندازه با سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی(hBM-MSCs) مقایسه شدند. برای ارزیابی استحکام تکثیر، ما محیط کشت را با یا بدون ژلاتین مقایسه کردیم. سلول های npBM-MSC مارکرهای مثبت سلول های بنیادی مزانشیمی یعنی CD29، CD44 و CD90 را بیان کردند و به کندروسیت، استئوسیت و آدیپوسیت تمایز یافتند. زمان دو برابر شدن npBM-MSCها در مقایسه با hBM-MSCها به طور قابل توجهی بالاتر بود(17.3 ± 0.8 vs 62.0 ± 19.6 hours, P < 0.01). اندازه npBM-MSC نیز در مقایسه با hBM-MSCها به طور قابل توجهی کوتاه تر بود(13.1 ± 0.3 vs 17.5 ± 0.4 μm, P < 0.001). سلول های npBM-MSC بدون توجه به بودن یا نبودن پوشش ژلاتینی مشخصه های تکثیری مشابهی را نشان دادند. سلول های npBM-MSC فاکتور های VEVGF-A، VEGF-C و TGF-β1 را ترشح کردند. ما npBM-MSCهایی را ایجاد کردیم که رشد فوق سریع، اندازه کوچک و پروفایل تکثیری قابل توجهی را نشان می دهند. سلول های npBM-MSC ممکن است قادر به حل کردن مشکلات مربوط به اهدا کننده در سلول درمانی با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی باشند.

Xenotransplantation. 2019 Feb 15:e12501. doi: 10.1111/xen.12501. [Epub ahead of print]

Development and characterization of novel clinical grade neonatal porcine bone marrow-derived mesenchymal stem cells.

Nishimura M1, Nguyen L1,2, Watanabe N1, Fujita Y1, Sawamoto O1, Matsumoto S1.

Abstract

Due to recent advances in research on mesenchymal stem cells (MSCs), MSCs are expected to be used in various clinical applications. However, securing adequate cadaveric donors and safety of living donors are major issues. To solve such issues, we have examined to develop clinical grade neonatal porcine bone marrow-derived MSCs (npBM-MSCs). Clinical grade neonatal porcine bone marrow cells were collected, frozen, and sent to our laboratory by air. The npBM-MSCs were isolated from thawed bone marrow cells, then frozen. The thawed npBM-MSCs were examined for CD markers and differentiated into chondrocytes, osteocytes, and adipocytes. They were compared with human bone marrow-derived MSCs (hBM-MSCs) for growth rate and size. To assess the robustness of proliferation, we compared culture medium with or without gelatin. The npBM-MSCs expressed positive MSC markers CD29, CD44, and CD90 and were differentiated into chondrocytes, osteocytes, and adipocytes. The doubling time of npBM-MSCs was significantly shorter than that of hBM-MSCs (17.3 ± 0.8 vs 62.0 ± 19.6 hours, P < 0.01). The size of npBM-MSCs was also significantly smaller than that of hBM-MSCs (13.1 ± 0.3 vs 17.5 ± 0.4 μm, P < 0.001). The npBM-MSCs showed similar proliferation characters irrespective of with or without gelatin coating. The npBM-MSCs secreted VEGF-A, VEGF-C, and TGF-β1. We have established npBM-MSCs which show super-rapid growth, small size, and robust proliferation profile. The np-MSCs might be able to solve the donor issues for MSC therapy.

© 2019 John Wiley & Sons A/S. Published by John Wiley & Sons Ltd.

PMID: 30768802
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان