پلاسمای غنی از پلاکت بازسازی غضروف مهندسی شده بوسیله سلول های بنیادی مزانشیمی و هیدروژل کلاژنی را از طریق مسیر پیام رسانی TGF-β/SMAD افزایش می دهد

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 14 اسفند 1397 | امتیاز: Article Rating

تکنیک مهندسی بافت با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) و داربست ها امیدوار کننده است. فاکتور TGF-β1 عموما به عنوان یک عامل غضروف زا اما با اثرات رد ایمنی و عوارض جانبی غیر قابل انتظار مانند تومورزایی و ناهمگونی شناخته می شود که این عوامل کاربرد بالینی آن را محدود کرده اند. پلاسمای غنی از پلاکت اتوژن(PRP)، بوسیله ایمنی زایی پایین، در دسترس بودن راحت و هزینه پایین مشخص می شود که ممکن است برای بازسازی غضروف مناسب باشد. در مطالعه ما، اثر PRP روی غضروف مهندسی شده ساخته شده از سلول های بنیادی مزانشیمی و هیدروژل کلاژنی در شرایط درون تنی و برون تنی، بررسی شده و با TGF-β1 مقایسه شد. نتایج نشان داد که PRP تکثیر سلولی و بیان ژن و پروتئین های مارکر غضروف را از طریق مسیر پیام رسانی TGF-β/SMAD افزایش می دهد. این در حالی است که، این فاکتور بیان کلاژن نوع یک به عنوان یک مارکر غضروف فیبروزی را سرکوب می کند. علاوه بر این، PRP بازسازی غضروف روی نواقص با غضروف مهندسی شده تسریع کرد که نسبت به TGF-β1 ارجحیت داشت و بوسیله آنالیزهای بافتی و رنگ آمیزی های ایمنوهیستوشیمی ارزیابی شد. مطالعه ما نشان می دهد که PRP اتوژن ممکن است به عنوان یک القا کننده بالقوه و قابل اتکا برای غضروف زایی، جایگزینی برای درمان نقص های غضروفی به جای TGF-β1 باشد.

J Cell Physiol. 2019 Feb 15. doi: 10.1002/jcp.28211. [Epub ahead of print]

Platelet-rich plasma promotes the regeneration of cartilage engineered by mesenchymal stem cells and collagen hydrogel via the TGF-β/SMAD signaling pathway.

Fang D1,2,3,4, Jin P1,2,5, Huang Q1,2,5, Yang Y1,2,4,5, Zhao J1,2,3,5, Zheng L1,2,5.

Abstract

The tissue engineering technique using mesenchymal stem cells (MSCs) and scaffolds is promising. Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) is generally accepted as an chondrogenic agent, but immunorejection and unexpected side effects, such as tumorigenesis and heterogeneity, limit its clinical application. Autogenous platelet-rich plasma (PRP), marked by low immunogenicity, easy accessibility, and low-cost, may be favorable for cartilage regeneration. In our study, the effect of PRP on engineered cartilage constructed by MSCs and collagen hydrogel in vitro and in vivo was investigated and compared with TGF-β1. The results showed that PRP promoted cell proliferation and gene and protein expressions of chondrogenic markers via the TGF-β/SMAD signaling pathway. Meanwhile, it suppressed the expression of collagen type I, a marker of fibrocartilage. Furthermore, PRP accelerated cartilage regeneration on defects with engineered cartilage, advantageous over TGF-β1, as evaluated by histological analysis and immunohistochemical staining. Our work demonstrates that autogenous PRP may substitute TGF-β1 as a potent and reliable chondrogenic inducer for therapy of cartilage defect.

© 2019 Wiley Periodicals, Inc.

PMID: 30768719
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان