برهمکنش آزمایشگاهی سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون با داربست سه بعدی زیست تقلید

تاریخ انتشار: دوشنبه 23 اردیبهشت 1398 | امتیاز: Article Rating

مطالعه برهمکنش سلول-زیست ماده یک بعد حیاتی مهندسی بافت استخوان برای یافتن جایگزین های دارای عملکرد پیشرفته است. در مطالعه حاضر، رفتار سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون(hWJ-MSCs) روی داربست های نانو-هیدروکسی آپاتیت/کیتوسان/ژلاتین (nHA/CS/Gel) سه بعدی زیست تقلید بررسی شد. نتایج بوسیله تست های بافت شناسی، بیوشیمیایی و مورفولوژیک ارزیابی شد. نتایج نشان داد که hWJ-MSCs از طریق فیلوپودیاهای غشایی به سطح داربست چسبید و به صورت یکدستی در سراسر سطح تماس گسترده شد. تنها سه روز زمان برای نفوذ سلول ها به عمق داربست زمان نیاز بود که منعکس کننده چسبندگی و مهاجرت مناسب WJ-MSCها بود که بوسیله میکروسکوپ الکترونی نگاره و ارزیابی های هماتوکسیلین و ائوزین نشان داده شد. علاوه بر این، داربست nHA/CS/Gel ساخته شده حاضر غیر سمی بود و تکثیر سلولی اندازه گیری شده بوسیله تست MTT را حمایت کرد. علاوه بر این کشت سه هفته ای hWJ-MSCs روی داربست های غوطه ور در محیط استخوان زا، ریز محیط را به نفع تمایز hWJ-MSCها به سلول های استئوبلاستی و ترشح ماتریکس خارج سلولی سوق دارد. در نهایت، استئوبلاست ها از نظر ایمنی برای مارکرهای استخوانی مختلف از جمله استئوکلسین، استئوپونتین، استئونکتین و آلکالین فسفاتاز مثبت بود. یافته های حاضر نشان می دهد که داربست nHA/CS/Gel  به طور مناسبی hWJ-MSCها را حمایت می کند، رشد، مهاجرت، تکثیر و تمایز آن ها را تحریم می کند. جایگزین nHA/CS/Gel بارگیری شده با hWJ-MSCها ممکن است پلت فرم مناسبی برای نیاز رو به افزون مطالعات ترمیم استخوانی درون تنی باشد.

J Biomed Mater Res A. 2019 Jan 12. doi: 10.1002/jbm.a.36608. [Epub ahead of print]

In vitro interaction of human Wharton's jelly mesenchymal stem cells with biomimetic 3D scaffold.

Jamalpoor Z1, Taromi N2,3, Soleimani M3,4, Koudehi MF5, Asgari A6.

Abstract

Study of cell-biomaterial interaction is a crucial aspect of bone tissue engineering to find a state-of-the-art functional substitute. In present study, the Wharton's jelly mesenchymal stem cells (hWJ-MSCs) behavior on three-dimensional biomimetic nano-hydroxyapatite/chitosan/gelatin (nHA/CS/Gel) scaffolds was investigated. The outcome was assessed by histological, biochemical and morphological tests. Results indicated that hWJ-MSCs attached onto the scaffold surface through membrane filopodia, uniformly spread throughout the contacting surface. It only took 3 days for the seeded cells to appear deep inside the scaffold, reflecting proper hWJ-MSCs adhesion and migration, evidenced by both scanning electron microscope and hematoxilin and eosin assessments. Additionally, the present fabricated nHA/CS/Gel scaffold proved to be non-toxic as it supported cell proliferation measured by 3-(4,5-dimethylthiazoyl-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. Moreover, 3-week culture of hWJ-MSCs on scaffolds, immersed in osteogenic medium, rendered the microenvironment in favor of hWJ-MSCs differentiation into osteoblast cells and extracellular matrix secretion. Finally, osteoblasts were immunologically positive for various osteogenic markers including osteocalcin, osteopontin, osteonectin, and alkaline phosphatase. Present findings indicate that nHA/CS/Gel scaffold appropriately harbored hWJ-MSCs, stimulating their growth, migration, proliferation, and differentiation. hWJ-MSCs-loaded nHA/CS/gel substitute may therefore be considered as a suitable platform for the rising demand in in vivo bone repair studies.

PMID: 30636089
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان