سلول های استرومایی/بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف و بیان کننده اینترلوکین 24 آپوپتوز را در گلیوما القا می کنند

تاریخ انتشار: یکشنبه 13 مرداد 1398 | امتیاز: Article Rating

اگرچه پیشرفت زیادی در درمان گلیوما صورت گرفته است، پیش آگهی گلیوما هنوز بسیار ضعیف است. درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی ممکن است گزینه های امیدوار کننده ای برای درمان گلیوما باشند. اخیرا، مطالعات بسیاری گزارش داده اند که سلول های استرومایی/بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف(UC-MSCs) یک ناقل ژنی ایده ال برای ژن درمانی تومور هستند. اینترلوکین 24(IL-24) یک سیتوکین تنظیم کننده ایمنی پلیوتروفیک است که اثر آپوپتوزی را روی بسیاری از انواع سلول های توموری دارا است و می تواند رشد تومورها را به طور اختصاصی و بدون آسیب رساندن به سلول های طبیعی مهار کند. در این مطالعه، ما UC-MSCs را به عنوان ناقلی برای انتقال هدفمند اینترلوکین 24 به جایگاه تومور بررسی کردیم. سلول های UC-MSCs با وکتورهای لنتی ویروس ناقل پروتئین فلورسنت سبز(GFP) یا DNA مکمل اینترلوکین 24  ترانسداکت شدند. نتایج نشان داد که UC-MSCs می توانند به طور انتخابی در شرایط برون تنی و درون تنی مهاجرت کنند. تزریق IL-24-UC-MSCs با مهار تکثیر و هم چنین القای آپوپتوز در سلول های توموری همراه بود. این یافته ها نشان داد که ژن درمانی اینترلوکین 24 مبتنی بر UC-MSCs ممکن است قادر به سرکوب رشد زنوگرافت های گلیومایی است و به موجب آن استفاده درمانی احتمالی از آن ها در آینده برای درمان گلیوما را نشان می دهد.

J Cell Physiol. 2019 Jul 12. doi: 10.1002/jcp.29095. [Epub ahead of print]

Umbilical cord-derived mesenchymal stromal/stem cells expressing IL-24 induce apoptosis in gliomas.

Fan S1, Gao H2, Ji W3, Zhu F1, Sun L1, Liu Y3, Zhang S4, Xu Y4, Yan Y1, Gao Y1.

Abstract

Although much progress has been made in the treatment of gliomas, the prognosis for patients with gliomas is still very poor. Stem cell-based therapies may be promising options for glioma treatment. Recently, many studies have reported that umbilical cord-derived mesenchymal stromal/stem cells (UC-MSCs) are ideal gene vehicles for tumor gene therapy. Interleukin 24 (IL-24) is a pleiotropic immunoregulatory cytokine that has an apoptotic effect on many kinds of tumor cells and can inhibit the growth of tumors specifically without damaging normal cells. In this study, we investigated UC-MSCs as a vehicle for the targeted delivery of IL-24 to tumor sites. UC-MSCs were transduced with lentiviral vectors carrying green fluorescent protein (GFP) or IL-24 complementary DNA. The results indicated that UC-MSCs could selectively migrate to glioma cells in vitro and in vivo. Injection of IL-24-UC-MSCs significantly suppressed tumor growth of glioma xenografts. The restrictive efficacy of IL-24-UC-MSCs was associated with the inhibition of proliferation as well as the induction of apoptosis in tumor cells. These findings indicate that UC-MSC-based IL-24 gene therapy may be able to suppress the growth of glioma xenografts, thereby suggesting possible future therapeutic use in the treatment of gliomas.

© 2019 Wiley Periodicals, Inc.

PMID: 31301067
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان