سلول های بنیادی پرتوان القایی؛ ابزاری جدید برای بررسی مکانیسم های مولکولی در بی اشتهایی عصبی

تاریخ انتشار: دوشنبه 25 شهریور 1398 | امتیاز: Article Rating

بی اشتهایی عصبی(Anorexia nervosa) یک اختلالات شدید در کودکان است که بوسیله تنظیم نامناسب دریافت مواد غذایی و پردازش پاداش مشخص می شود و شامل تغییرات مولکولی و سلولی در انواع متعدد سلول های محیطی و شبکه های عصبی مرکزی است. آنالیزهای ژنومیک و اپی ژنومیک اجازه شناسایی مدیفیکاسیون های ژنتیکی و اپی ژنتیکی متعدد که نشان دهنده پاتوفیزیولوژی پیچیده بی اشتهایی عصبی است را می دهند. مدل های جونده رفتاری و ژنتیکی با برخی محدودیت ها برای شبیه سازی و بررسی تغییرات سلولی و مولکولی که به طور بالقوه در اختلالات خوردن دخیل هستند استفاده شده اند. در 5 سال گذشته، استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)، در ترکیب با فناوری CRISPR/Cas9 منجر به تولید زیر نوع های خاص سلول های عصبی مهندسی شده از نمونه های سوماتیک شده اند که ارائه کننده یک ابزار قوی برای مشاهدات تکمیلی نمونه های انسانی و داده های جمع آوری شده از مدل های جانوری هستند. ثابت شده است که سیستم بیولوژی با استفاده از iPSCs رویکردی ارزشمند برای مطالعه اختلالات متابولیکی به اضافه اختلالات تکوینی عصبی و روانی است. این مقاله در حالی که یافته های اصلی مربوط به مبنای ژنتیکی، اپی ژنتیکی و سلولی بی اشتهایی عصبی را مرور می کند، نشان خواهد داد که چگونه مطالعات جدید منتشر شده یا انجام گرفته در زمینه سلول های مشتق از iPSCs باید دانسته های فعلی ما در مورد پاتوفیزیولوژی بی اشتهایی عصبی را بهبود ببخشند و استراتژی های درمانی بالقوه را برای نشان دادن اندوفنوتیپ های خاص ارائه کنند.

Front Nutr. 2019 Aug 13;6:118. doi: 10.3389/fnut.2019.00118. eCollection 2019.

Induced Pluripotent Stem Cells; New Tools for Investigating Molecular Mechanisms in Anorexia Nervosa.

Maussion G1, Demirova I1, Gorwood P2,3, Ramoz N2.

Abstract

Anorexia nervosa (AN) is a dramatic psychiatric disorder characterized by dysregulations in food intake and reward processing, involving molecular and cellular changes in several peripheral cell types and central neuronal networks. Genomic and epigenomic analyses have allowed the identification of multiple genetic and epigenetic modifications highlighting the complex pathophysiology of AN. Behavioral and genetic rodent models have been used to recapitulate and investigate, with some limitations, the cellular and molecular changes that potentially underlie eating disorders. In the last 5 years, the use of induced pluripotent stem cells (IPSCs), combined with CRISPR-Cas9 technology, has led to the generation of specific neuronal cell subtypes engineered from human somatic samples, representing a powerful tool to complement observations made in human samples and data collected from animal models. Systems biology using IPSCs has indeed proved to be a valuable approach for the study of metabolic disorders, in addition to neurodevelopmental and psychiatric disorders. The manuscript, while reviewing the main findings related to the genetic, epigenetic, and cellular bases of AN, will present how new studies published, or to be performed, in the field of IPSC-derived cells should improve our current understanding of the pathophysiology of AN and provide potential therapeutic strategies addressing specific endophenotypes.

PMID: 31457016
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان