تریبوتیلتین تراکم معدنی استخوان را از طریق بازبرنامه ریزی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در رت کاهش می دهد

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 21 آبان 1398 | امتیاز: Article Rating

تریبوتیلتین(TBT) یک مختل کننده اندوکرینی شناخته شده، به طور گسترده ای در صنعت و کشاورزی استفاده شده است. تحقیقات گذشته نشان داد که TBT می تواند تعادل بین استخوان زایی وچربی زایی را تغییر دهد که این امر می تواند عواقب قابل توجهی برای سلامت استخوان داشته باشد. در این جا، ما رت های نر را در معرض کلرید TBT یا TBTCl قرار دادیم تا اثرات مخرب TBT‌روی استخوان را ارزیابی کنیم. قرار گرفتن در معرض TBT با غلظت50 μg kg-1  منجر به کاهش قابل توجه در تراکم معدنی استخوان(BMD) در ناحیه دیافیز ران در رت شد. افزایش وابسته به دوز در تجمع لیپید و تعداد آدیپوسیت ها در مغز استخوان ران مشاهده شد. این در حالی است که تیمار با TBTCl بیان PPARγ را به طور قابل توجهی تقویت کرد و بیان Runx2 و بتا-کتنین را در مغز استخوان کاهش داد. علاوه بر این، فعالیت آلکالین فسفاتازی سروم در رت های قرار گرفته در معرض TBT نیز یک کاهش وابسته به دوز را نشان داد. نتایج نشان می دهد که TBT می تواند تراکم معدنی استخوان را از طریق مهار مسیر Wnt/β-catenin  کاهش می دهد و تعادل چربی-استخوان را در مغز استخوان رت ها منحرف می کند.

Environ Toxicol Pharmacol. 2019 Oct 7;73:103271. doi: 10.1016/j.etap.2019.103271. [Epub ahead of print]

Tributyltin reduces bone mineral density by reprograming bone marrow mesenchymal stem cells in rat.

Yao W1, Wei X2, Guo H2, Cheng D1, Li H1, Sun L3, Wang S2, Guo D2, Yang Y4, Si J5.

Abstract

Tributyltin (TBT), a proven endocrine disrupter, was widely used in industry and agriculture. Previous research showed that TBT could alter the balance between osteogenesis and adipogenesis, which may have significant consequences for bone health. Herein, we exposed male rats to TBT chloride (TBTCl) to evaluate the deleterious effects of TBT on bone. Exposure to 50 μg kg-1 TBT resulted in a significant decrease in bone mineral density (BMD) at the femur diaphysis region in the rat. A dose-dependent increase in lipid accumulation and adipocyte number was observed in the bone marrow (BM) of the femur. Meanwhile, TBTCl treatment significantly enhanced the expression of PPARγ and attenuated the expression of Runx2 and β-catenin in BM. In addition, serum ALP activity of TBT-exposed rats also showed a dose-dependent decrease. These results suggest that TBT could reduce BMD via inhibition of the Wnt/β-catenin pathway and skew the adipo-osteogenic balance in the BM of rats.

PMID: 31627035
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان