سلول های بنیادی: تغییردهندگان بازی در مدل سازی بیماری های قلبی انسانی و پزشکی بازساختی

تاریخ انتشار: جمعه 22 آذر 1398 | امتیاز: Article Rating

درک جامع مبنای مولکولی و مکانیسم های دخیل در بیماری قلبی برای تکوین استراتژی های درمانی موثر و جدید ضروری است. فقدان مدل های سلولی برون تنی مناسب که به خوبی فنوتیپ های بیماری انسانی را منعکس می کنند، درک دیدگاه های مولکولی که مسئول آسیب قلبی و تکوین بیماری هستند را متوقف می کند. طی یک دهه گذشته، پیشرفت های علمی مهم زمینه زیست شناسی سلول های بنیادی را از طریق کشف قابل توجه بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) دگرگون کرد. این پیشرفت اجازه بلند پروازی های طولانی مدت در مدل سازی بیماری های انسانی در ظروف آزمایشگاهی می دهد و به طور جالب راه را برای فرصت های بی سابقه برای به کار گیری کشف های آزمایشگاهی به صورت درمان های جدید هموار کرده است و به پزشکی موثر و واقعی مبتنی بر سلول های بنیادی نزدیک تر شده است. احتمال تولید iPSCs مختص بیمار، همراه با پیشرفت های جدید در رویکردهای تمایز سلولی و در دسترس بودن رویکردهای ویرایش ژنی جدید و مهندسی بافت، ترکیب قوی را برای تولید مدل های بیماری سلولی مبتنی بر سلول های بنیادی پرتوان از نظر فنوتیپی پیچیده با استفاده بالقوه برای تشخیص اولیه، غربالگری دارویی و درمان های شخصی ارائه  می دهد.این مطالعه مروری روی پیشرفت های اخیر و نتایج آینده فناوری iPSCs به سمت یک پزشکی سفارشی و گزینه های درمانی جدید فوکوس خواهد کرد.

Int J Mol Sci. 2019 Nov 16;20(22). pii: E5760. doi: 10.3390/ijms20225760.

Stem Cells: The Game Changers of Human Cardiac Disease Modelling and Regenerative Medicine.

Parrotta EI1, Scalise S1, Scaramuzzino L1, Cuda G1.

Abstract

A comprehensive understanding of the molecular basis and mechanisms underlying cardiac diseases is mandatory for the development of new and effective therapeutic strategies. The lack of appropriate in vitro cell models that faithfully mirror the human disease phenotypes has hampered the understanding of molecular insights responsible of heart injury and disease development. Over the past decade, important scientific advances have revolutionized the field of stem cell biology through the remarkable discovery of reprogramming somatic cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs). These advances allowed to achieve the long-standing ambition of modelling human disease in a dish and, more interestingly, paved the way for unprecedented opportunities to translate bench discoveries into new therapies and to come closer to a real and effective stem cell-based medicine. The possibility to generate patient-specific iPSCs, together with the new advances in stem cell differentiation procedures and the availability of novel gene editing approaches and tissue engineering, has proven to be a powerful combination for the generation of phenotypically complex, pluripotent stem cell-based cellular disease models with potential use for early diagnosis, drug screening, and personalized therapy. This review will focus on recent progress and future outcome of iPSCs technology toward a customized medicine and new therapeutic options.

PMID: 31744081
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان