اثرات وابسته به دوز تترامتیل پایرزین روی مشخصه های سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف برای درمان سکته

تاریخ انتشار: شنبه 10 اسفند 1398 | امتیاز: Article Rating

سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف(ucMSCs) ممکن است به عنوان منبع جدیدی برای سلول درمانی در بیمارانی که متحمل سکته شده اند عمل کنند؛ با این حال، کارایی پایین زنده مانی، مهاجرت، و تمایز به کار بردن ucMSCs را محدود می کند. این مطالعه اثرات وابسته به دوز تترامتیل پایرازین(TMP) روی مشخصه های برون تنی ucMSCs را تعیین کرد. اثر روی تکثیر با سنجش شمارش سلولی c-kit-8 تعیین شد. مهاجرت سلولی بوسیله سنجش ترانس ول و وسترن بلات آنالیز شد. تمایز ucMSCs با توجه به مارکرها و بیان پروتئین ها و ژن های مربوطه ارزیابی شد. ظرفیت ترشحی بوسیله آنالیز الایزا تشخیص داده شد. TMP از ucMSCs در برابر آسیب اکسیداتیو ناشی از H2O2 محافظت کرد اما اثری روی فعالیت uMSC در غلظت های پایین نداشت. علاوه بر این، مهاجرت ucMSCs بوسیله TMP و از طریق محور SDF-1/CXCR4  بهبود یافت. اثرات مشاهده شده وابسته به دوز نیستند. با این حال، در دوز بالا، TMP تمایز ucMSCs به سلول های شبه نورونی القا شد که مارکرهای خاص نورون را بیان کردند. علاوه بر این، ترشح سیتوکین ها به طور قابل توجهی بوسیله TMP افزایش یافت. علاوه بر این، پیش تیمار ucMSCs با TMP ممکن است استراتژی موثری برای تقویت کارایی پیوند ucMSCs در درمان سکته باشد.

Neurosci Lett. 2020 Feb 14:134797. doi: 10.1016/j.neulet.2020.134797. [Epub ahead of print]

Dose-dependent effects of tetramethylpyrazine on the characteristics of human umbilical cord mesenchymal stem cells for stroke therapy.

Cao H1Zhu X2Zhang J2Min X2Ge L2Zhang C2.

Abstract

Umbilical cord mesenchymal stem cells (ucMSCs) may serve as a new source for cell therapy in stroke patients; however, the poor efficiency of viability, migration, and differentiation limit the application of ucMSCs. This study determined the dose-dependent effects of tetramethylpyrazine (TMP) on the characteristics of ucMSCs in vitro. The effect on proliferation was determined with Cell Counting kit-8 assays. Cell migration was analyzed with Transwell assays and western blot analysis. Differentiation of ucMSCs was evaluated according to markers and the expression of relevant proteins and genes. Secretion capacity was detected by ELISA analysis. TMP protected ucMSCs against H2O2 induced-oxidative damage but had no influence on ucMSC activity at a low concentration. Furthermore, ucMSC migration was improved by TMP via the SDF-1/CXCR4 axis. The observed effects were dose dependent. At a high dose, however, TMP induced the differentiation of ucMSCs into neuron-like cells that expressed neuron-specific markers. In addition, the secretion of cytokines was significantly increased by TMP. Therefore, TMP pre-treatment of ucMSCs may be an effective strategy to enhance the efficiency of ucMSC transplantation in stroke therapy.

Copyright © 2020. Published by Elsevier B.V.

PMID: 32067986
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان