سلول های بنیادی مزانشیمی در ریز محیط توموری

تاریخ انتشار: پنجشنبه 28 فروردین 1399 | امتیاز: Article Rating

برهمکنش های بین سلول های توموری و سلول های استرومایی و ایمنی غیر بدخیم که ریز محیط تومور (TME) را می سازند برای پاتوفیزیولوژی سرطان حیاتی هستند. سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) سلول های بنیادی استرومایی چند توان درون اغلب سرطان ها هستند که نقش حیاتی را در تاثیر گذاری بر تشکیل و عملکرد ریز محیط توموری بازی می کنند. گزارش شده است که سلول های بنیادی مزانشیمی رشد تومور را از طریق انواع مکانیسم ها از جمله 1) تمایز به سایر ترکیبات استرومایی پیش توموری 2) سرکوب پاسخ ایمنی 3) پیشبرد رگزایی 4) تقویت یک گذار اپی تلیالی-مزانشیمی(EMT) 5) تقویت سلول های شبه بنیادی سرطانی(CSC) 6) افزایش در بقای سلول های توموری و 7) پیشبرد متاستاز توموری حمایت می کنند. برعکس، گزارش شده است که سلول های بنیادی مزانشیمی نیز دارای عملکردهای ضد توموری شامل 1) تقویت پاسخ ایمنی 2) مهار رگزایی 3) تنظیم پیام رسانی سلولی و 4) القای آپوپتوز سلول توموری هستند. اگرچه ادبیات تحقیق از هر دو بحث موجود حمایت می کند، اغلب مطالعات به امر اشاره دارند که سلول های بنیادی مزانشیمی در یک نقش پشتیبان سرطان در ریز محیط توموری عمل می کنند. اثرات سرکوب کننده تومور زمانی که سلول های بنیادی مزانشیمی در نسبت های بالا به سلول های توموری استفاده شده اند مشاهده شده است. علاوه بر این، به نظر می رسد که عملکرد سلول های بنیادی مزانشیمی به نوع بافت بستگی داشته باشد و ممکن است به آموزش سرطان در بازبرنامه ریزی سلول های بنیادی مزانشیمی با اثرات ضد توموری به یک سلول بنیادی مزانشیمی آموزش دیده با سرطان یا مرتبط با سرطان(CA-MSCs) که عملکرد پیش تومورزایی نشان می دهند، تکیه داشته باشد. برای نشان دادن ارتباط پیچیده بین سلول های بنیادی مزانشیمی و سایر اجزای ریز محیط توموری برای ارزیابی صحیح اثر سلول های بنیادی مزانشیمی روی شروع، رشد و پراکنش سرطان، کار بیشتری مورد نیاز است.

Adv Exp Med Biol. 2020;1234:31-42. doi: 10.1007/978-3-030-37184-5_3.

Mesenchymal Stem Cells in the Tumor Microenvironment.

Atiya H1Frisbie L1Pressimone C2Coffman L3.

Abstract

The interactions between tumor cells and the non-malignant stromal and immune cells that make up the tumor microenvironment (TME) are critical to the pathophysiology of cancer. Mesenchymal stem cells (MSCs) are multipotent stromal stem cells found within most cancers and play a critical role influencing the formation and function of the TME. MSCs have been reported to support tumor growth through a variety of mechanisms including (i) differentiation into other pro-tumorigenic stromal components, (ii) suppression of the immune response, (iii) promotion of angiogenesis, (iv) enhancement of an epithelial-mesenchymal transition (EMT), (v) enrichment of cancer stem-like cells (CSC), (vi) increase in tumor cell survival, and (vii) promotion of tumor metastasis. In contrast, MSCs have also been reported to have antitumorigenic functions including (i) enhancement of the immune response, (ii) inhibition of angiogenesis, (iii) regulation of cellular signaling, and (iv) induction of tumor cell apoptosis. Although literature supporting both arguments exists, most studies point to MSCs acting in a cancer supporting role within the confines of the TME. Tumor-suppressive effects are observed when MSCs are used in higher ratios to tumor cells. Additionally, MSC function appears to be tissue type dependent and may rely on cancer education to reprogram a naïve MSC with antitumor effects into a cancer-educated or cancer-associated MSC (CA-MSC) which develops pro-tumorigenic function. Further work is required to delineate the complex crosstalk between MSCs and other components of the TME to accurately assess the impact of MSCs on cancer initiation, growth, and spread.

PMID: 32040853
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان