سکرتوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی برای پتانسیل درمانی بیماری های نوزادان زودرس

تاریخ انتشار: دوشنبه 08 اردیبهشت 1399 | امتیاز: Article Rating

تولد زودرس یک سندرم پیچیده است و یک مشکل اساسی برای سلامت عمومی در سطح جهان محسوب می شود. عوارض شایع آن شامل لوکومالاسیای پیرامون بطنی(PVL)، دیسپلازی برونشوپولموناری(BPD)، انتروکولیت نکروزه کننده(NEC) و رتینوپاتی زودرس(ROP) است. علیرغم پیشرفت های چشمگیر در درک پاتوژنز، و پیشرفت در مراقبت های ویژه نوزادان و داروهای مرتبط ، بیماریهای مرتبط با تولد زودرس اساساً بدون درمان کافی باقی می مانند و می تواند منجر به عوارض بالا و مرگ و میر شود. به نظر می رسد که پتانسیل درمانی سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی(MSCs) امیدوار کننده باشد که این امر بوسیله کارایی آن ها در مدل های پیش بالینی بیماری زایی مربوط به مشکلات نوزادی زودرس مشخص می شود. کارایی درمانی مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی ارتباط نزدیکی با سکرتوم های سلول های بنیادی مزانشیمی و پاسخ بعدی آن ها به صورت عملکرد پاراکرین به آسیب های بافتی دارند که در پاسخ به محیط موضعی پیچیده و فراوان هستند. در مطالعه فعلی، ما مکانیسم های پاراکرین سکرتوم های سلول های بنیادی مزانشیمی دخیل در بیماری های متنوع مربوط به تولد زودرس شامل PVL، BPD، NEC و ROP را خلاصه می کنیم و فوکوس خود را بر روی محیط شرطی سلول های بنیادی مزانشیمی(CM) و وزیکول های خارج سلولی مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی(EVs) به عنوان میانجی گرهای کلیدی عملکرد تعدیلی گذاشته ایم و به موجب آن دیدگاه های جدیدی را برای درمان های آینده پزشکی نوزادان ارائه می دهیم.

Biosci Rep. 2020 Apr 22. pii: BSR20200241. doi: 10.1042/BSR20200241. [Epub ahead of print]

Mesenchymal Stem Cell-Derived Secretomes for Therapeutic Potential of Premature Infant Diseases.

Wang Y1Long W1Cao Y1Li J1You L1Fan Y1.

Abstract

 Preterm birth is a complex syndrome and remains a substantial public health problem globally. Its common complications include periventricular leukomalacia (PVL), bronchopulmonary dysplasia (BPD), necrotizing enterocolitis (NEC), and retinopathy of prematurity (ROP). Despite great advances in the comprehension of the pathogenesis and improvements in neonatal intensive care and associated medicine, preterm birth-related diseases remain essentially without adequate treatment and can lead to high morbidity and mortality. The therapeutic potential of mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) appears promising as evidenced by their efficacy in preclinical models of pathologies relevant to premature infant complications. MSC-based therapeutic efficacy is closely associated with MSC secretomes and a subsequent paracrine action response to tissue injuries, which are complex and abundant in response to the local microenvironment. In the current review, we summarize the paracrine mechanisms of MSC secretomes underlying diverse preterm birth-related diseases, including PVL, BPD, NEC and ROP, are summarized, and focus is placed on MSC-conditioned media (CM) and MSC-derived extracellular vesicles (EVs) as key mediators of modulatory action, thereby providing new insight for future therapies in newborn medicine.

PMID: 32320046
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان