سلول های بنیادی پرتوان القایی: پلت فرم ها و کاربردهای بازبرنامه ریزی در درمان جایگزینی سلول ها

تاریخ انتشار: چهارشنبه 21 خرداد 1399 | امتیاز: Article Rating

تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) مشتق از سلول های بالغ تمایز یافته یکی از امیدوار کننده ترین فناوری ها در زمینه پزشکی بازساختی است. توانایی تولید iPSCs اختصاصی بیمار، منبعی ارزشمند از سلول های پرتوان را فراهم می کند که می توانند به صورت ژنتیکی مهندسی شوند و برای درمان بیماری های ژنتیکی و مخرب مختلف به صورت هدفمند تمایز یابند و پیوند شوند و در نتیجه با خطر بیماری پیوند علیه میزبان همراه نیستند. با توجه به این امر ما جریان تحقیقات علمی که منجر به ظهور iPSCs شد، نقش فاکتورهای بازبرنامه ریزی در بازبرنامه ریزی پرتوانی و استراتژی های بازبرنامه ریزی را مرور می کنیم. از آن جایی که iPSCs پتانسیل تصحیح بسیار زیادی را برای بیماری های مختلف ایجاد می کنند ما موفقیت ها و چالش های استفاده از iPSCs در درمان جایگزین سلولی و همکاری iPSCs و ابزار ویروس ژنومی CRISPR/Cas9 در تحقیقات درمانی را نشان می دهیم.

Biores Open Access. 2020; 9(1): 121–136. Published online April 2020. doi: 10.1089/biores.2019.0046

Induced Pluripotent Stem Cells: Reprogramming Platforms and Applications in Cell Replacement Therapy

Akram Al Abbar,1,† Siew Ching Ngai,2 Nadine Nograles,3 Suleiman Yusuf Alhaji,1 and Syahril Abdullah1,4,*†‡

Author information Article notes Copyright and License information Disclaimer

Go to:

Abstract

The generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from differentiated mature cells is one of the most promising technologies in the field of regenerative medicine. The ability to generate patient-specific iPSCs offers an invaluable reservoir of pluripotent cells, which could be genetically engineered and differentiated into target cells to treat various genetic and degenerative diseases once transplanted, hence counteracting the risk of graft versus host disease. In this context, we review the scientific research streams that lead to the emergence of iPSCs, the roles of reprogramming factors in reprogramming to pluripotency, and the reprogramming strategies. As iPSCs serve tremendous correction potentials for various diseases, we highlight the successes and challenges of iPSCs in cell replacement therapy and the synergy of iPSCs and clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/Cas9 gene editing tools in therapeutics research.

PMID: 32368414
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان