CD147 به عنوان هدفی برای درمان COVID-19: اثرات پیشنهادی آزیترومایسین و کاندید شدن سلول های بنیادی

تاریخ انتشار: دوشنبه 09 تیر 1399 | امتیاز: Article Rating

تعداد قابل توجه مرگ ها و موارد تایید شده SARS-CoV-1 مبین نیاز ضروری به داروهای موثر و در دسترس برای درمان COVID-19 است. CD147، یک گیرنده روی سلول های میزبان است که یک مسیر جدید برای تهاجم SARS-CoV-2 است. بنابراین، داروهایی که در برهمکنش پروتئین اسپایک/CD147 یا بیان CD147 تداخل ایجاد می کنند، ممکن است تهاجم ویروسی و انتشار آن به سایر سلول ها را در سلول های پیش ساز/بنیادی مهار کنند. مطالعات اثر سودمند آزیترومایسین در کاهش با ویروسی بیماران بستری شده را نشان داده اند که احتمالا برهمکنش لیگاند/گیرنده CD147 را مختل می کنند؛ با این حال، اثرات احتمالی آن روی تهاجم SARS-CoV-2 هنوز ارزیابی نشده است. علاوه بر اثر احتمالی در تهاجم، آزیترومایسین بیان برخی از متالوپروتئینازها(در پایین دست CD147) را کاهش می دهد و پاسخ های ضد ویروسی را در اپی تلیال برونشیال اولیه انسانی تحت تاثیر رینوویروس ها قرار گرفته القا می کند، همانند سازی و آزادسازی ویروسی را کاهش می دهد. علاوه بر این، سلول های پیش ساز/بنیادی موجود در ریه به طور گسترده طی فیبروز ریوی به میوفیبروبلاست ها تمایز یافته اند که یک مشکل مشاهده شده در بیماران مبتلا به COVID-19 است. این فرایند، و تهاجم ویروسی مستقیم احتمالی سلول های پیش ساز/بنیادی از طریق CD147 یا ACE2، می تواند منجر به کاهش این استوک های سلولی و نارسایی ترمیم ریوی شود. تست های بالینی با سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن مشتق از افراد سالم در دست انجام است تا ترمیم اندوژن ریوی و سرکوب التهاب را تقویت کند.

Stem Cell Rev Rep . 2020 Jun;16(3):434-440. doi: 10.1007/s12015-020-09976-7.

CD147 as a Target for COVID-19 Treatment: Suggested Effects of Azithromycin and Stem Cell Engagement

Henning Ulrich  1 Micheli M Pillat  2

Abstract

The expressive number of deaths and confirmed cases of SARS-CoV-2 call for an urgent demand of effective and available drugs for COVID-19 treatment. CD147, a receptor on host cells, is a novel route for SARS-CoV-2 invasion. Thus, drugs that interfere in the spike protein/CD147 interaction or CD147 expression may inhibit viral invasion and dissemination among other cells, including in progenitor/stem cells. Studies suggest beneficial effects of azithromycin in reducing viral load of hospitalized patients, possibly interfering with ligand/CD147 receptor interactions; however, its possible effects on SARS-CoV-2 invasion has not yet been evaluated. In addition to the possible effect in invasion, azithromycin decreases the expression of some metalloproteinases (downstream to CD147), induces anti-viral responses in primary human bronchial epithelial infected with rhinovirus, decreasing viral replication and release. Moreover, resident lung progenitor/stem are extensively differentiated into myofibroblasts during pulmonary fibrosis, a complication observed in COVID-19 patients. This process, and the possible direct viral invasion of progenitor/stem cells via CD147 or ACE2, could result in the decline of these cellular stocks and failing lung repair. Clinical tests with allogeneic MSCs from healthy individuals are underway to enhance endogenous lung repair and suppress inflammation.

PMID: 32307653
ثبت امتیاز
آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان