اثرات ایمنی درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن روی لوپوس اریترماتوز سیستمیک

تاریخ انتشار: یکشنبه 22 تیر 1399 | امتیاز: Article Rating

سلول های بنیادی مزانشیمی به دلیل توانایی سرکوب کنندگی ایمنی و این که می توانند بر سد بزرگ کمپلکس-سازگاری بافتی چیره شوند برای درمان بیماری گرافت علیه میزبان بکار برده شده اند. پتانسیل سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن در درمان لوپوس اریتروماتوز سیستمیک(SLE) در این مطالعه بررسی شد. موش MRL/lpr که می توانند فنوتیپ شبه SLE را بدست آورند به عنوان مدل جانوری انتخاب شدند. سلول های بنیادی مزانشیمی بدست آمده از موش ICR تراریخته-پروتئین فلورسنت سبز در مراحل اولیه یا نهایی بیماری به درون موش MRL/lprتزریق شدند. دوز یک میلیون سلول/ به ازای هر موش تزریق شد. موش ها به شش گروه از جمله کنترل منفی و آن هایی که یک، دو، سه، چهار و پنج دوز را در دو هفته در میان دریافت کردند تقسیم بندی شدند. فنوتیپ ها به صورت منظم مونیتور شدند. بعد از درمان، سلول های CD3+CD4-CD8-T و سلول های CD19+B طحال دو موش تیمار شده با دو دوز سلول های بنیادی مزانشیمی به طور قابل توجهی پایین تر از آن هایی بود که به عنوان کنترل فسفات بافر سالین را دریافت کردند. از منظر کاهش شدت SLE مانند از دست رفتن موها، زخم های پوستی، پروتئینوری و سطح آنتی dsDNA، آن هایی که در مراحل اولیه سلول دریافت کردند و موش هایی که دو دوز سلول های بنیادی مزانشیمی را دریافت کردند در مقایسه با آن هایی که دوز پایین تر(یک دوز) و آن هایی که دوز بالاتری(سه، چهار یا پنج دوز) را دریافت کردند، بهتر بودند. در مجموع، درمان اولیه و یک دوز بهینه سلول های بنیادی مزانشیمی می تواند به طور موثری مدل SLE موشی را سرکوب کند.

Lupus . 2020 Jul;29(8):872-883. doi: 10.1177/0961203320928419.

Immunotherapeutic Effects of Allogeneic Mesenchymal Stem Cells on Systemic Lupus Erythematosus

Fang Liu  1 Hui Chen  2 Tao Chen  3 Chak-Sing Lau  4 Fu-Xun Yu  2 Kun Chen  2 Hou-Ping Chen  5 Run-Sang Pan  5 Godfrey Chi-Fung Chan  6 Xiang-Yan Zhang  2 Ying-Jie Nie  2

Abstract

Mesenchymal stem cells have been applied to treat graft versus host disease as they have immunosuppressive ability and can overcome the major histocompatibility complex-histocompatibility barrier. The potential of allogeneic mesenchymal stem cells in treating systemic lupus erythematosus (SLE) was investigated in this study. MRL/lpr mice which can develop acquired SLE-like phenotypes were selected as an animal model. Mesenchymal stem cells obtained from green fluorescent protein-transgenic ICR mice were infused into MRL/lpr mice at either the early or late stage of disease. The dosage was 1 × 106/mice per infusion. Mice were stratified into six groups including negative controls and those receiving one, two, three, four or five doses at 2-weekly intervals. The phenotypes were monitored regularly. After treatment, the spleen CD3+CD4-CD8- T and CD19+ B cells of two-dose mesenchymal stem cell-treated mice were significantly lower than those of the phosphate-buffered saline control. In terms of reducing the severity of SLE such as hair loss, skin ulcers, proteinuria and anti-dsDNA level, mesenchymal stem cells given at the early stage responded better and mice receiving two doses of mesenchymal stem cells performed better than those receiving either a lower dose (one dose) or higher doses (three, four or five doses). In conclusion, early treatment and an optimal dose of mesenchymal stem cells can effectively suppress the murine SLE model.

PMID: 32580680
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان