سلول های بنیادی سرطانی در مقاومت رادیویی سرطان پروستات

تاریخ انتشار: یکشنبه 23 شهریور 1399 | امتیاز: Article Rating
سلول های بنیادی سرطانی (CSC) در سرطان پروستات (CaP) به دلیل مکانیسم های پیچیده از جمله ترمیم DNA افزایش یافته ، افزایش مهار گونه های اکسیژن فعال داخل سلولی ، فعال سازی مسیرهای ضد آپوپتوتیک ، هیپوکسی ریز محیط ، انتقال اپیتلیال به مزانشیمی(EMT) و اتوفاژی به عنوان عوامل اصلی مقاومت در برابر پرتودرمانی در نظر گرفته می شوند. همچنین اعتقاد بر این است که سلول های بنیادی سرطانی به دلیل توانایی منحصر به فرد خود برای زنده ماندن و تکثیر ناهمگنی تومور اصلی ، باعث عود و متاستاز تومور می شوند. یافتن نشانگرهای سلول های بنیادی سرطانی پروستات (PCSC) برای شناسایی ، پیش آگهی و هدف گذاری در افزایش نتایج درمانی و بالینی کلیدی است. ثابت شده است که مارکرهایی مانند آلدهید دهیدروژناز ، CD44 ، اینتگرین ها و مارکرهای EMT پتانسیل زیادی را در حساس بودن و خاص بودن حضور PCSC نشان می دهند. روش های درمانی جدید مانند بازدارنده های مسیرهای Hedgehog و Wnt ، مهارکننده های آنژیوژنز و متفورمین پتانسیل از بین بردن PCSC ها برای بهبود نتایج درمانی را دارا هستند. در اینجا ، ما مقالات مربوط به مکانیسم مقاومت رادیویی PCSC ، نشانگرهای امیدوار کننده PCSC و روش های درمانی ویژه PCSC و پیامدهای آنها در درمان و پیش آگهی سرطان پروستات را مرور می کنیم
Cancer stem cells in prostate cancer radioresistance
Tsing Tsao 1, Julia Beretov 2, Jie Ni 1, Xupeng Bai 1, Joseph Bucci 1, Peter Graham 1, Yong Li 3
Cancer stem cells (CSCs) in prostate cancer (CaP) are regarded as major contributors to radioresistance due to complex mechanisms including enhanced DNA repair, increased intracellular reactive oxygen species scavenging, activation of anti-apoptotic pathways, microenvironment hypoxia, epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) and autophagy. They are also believed to cause tumour recurrence and metastasis due to their unique capability to survive and replicate the heterogeneity of the original tumour. Finding markers of prostate CSCs (PCSC) for identification, prognostication and targeting is key in enhancing therapeutic and clinical outcomes. Markers such as aldehyde dehydrogenase, CD44, integrins and EMT markers have been proved to show great potential in being sensitive and specific to the presence of PCSCs. Novel therapies such as Hedgehog and Wnt pathway inhibitors, angiogenesis inhibitors and metformin show potential in eliminating PCSCs to improve therapeutic outcomes. Here, we review the current state of the literature regarding mechanisms of PCSC radioresistance, promising PCSC markers and novel PCSC-specific therapeutic approaches and their implications in CaP treatment and prognosis.
PMID: 31493443
ثبت امتیاز
آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان