استفاده بالقوه از سلولهای بنیادی برای حفظ باروری

تاریخ انتشار: جمعه 23 آبان 1399 | امتیاز: Article Rating
زمینه و هدف: ناباروری و اختلال عملکرد غدد جنسی می تواند ناشی از درمان های گنادوتوکسیک ، مواجهه با محیط زیست ، پیری یا شرایط ژنتیکی باشد. در مردان ، آزواسپرمی غیر انسدادی (NOA) ناشی از نقص در روند اسپرماتوژنیک است که می تواند به سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیال (SSC) یا جایگاه آنها یا هر دو نسبت داده شود. در حالی که فن آوری های کمک باروری و بانکداری اسپرم می تواند حفظ باروری (FP) را در مردانی که در سن باروری در معرض خطر ناباروری هستند ، امکان پذیر سازد ، حفظ باروری برای بیماران قبل از بلوغ همچنان در مرحله آزمایش است. گزینه های درمانی برای NOA محدود است. پیشرفت سریع تحقیقات سلول های بنیادی و فن آوری های ویرایش ژن می تواند گزینه های جدید FP را برای این بیماران فراهم کند. سلولهای بنیادی پرتوان القایی (iPSC) ، سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیال و سلولهای نیچ بیضه ، و همچنین سلولهای استرومایی مزانشیمی (MSC )، برای استفاده بالقوه آنها در استراتژی های FP مردان بررسی شده است.

هدف: در اینجا ، ما مزایا و چالش های سه نوع روش مبتنی بر سلول های بنیادی مورد بررسی را با تمرکز بر نقش منابع امیدوار کننده MSC مشتق از بند ناف انسان ، به ویژه سلول های اطراف عروق بند ناف انسان (HUCPVC) ، برای FP مردان بررسی می کنیم . این روش ها به شرح زیر است: 1. جداسازی و تکثیر آزمایشگاهی SSC اتولوگ برای پیوند داخل بدن یا اسپرماتوژنز آزمایشگاهی. 2. تمایز آزمایشگاهی به سمت سلولهای زایای سوماتیک بیضه با استفاده از SSC اتولوگ یا سلولهای بنیادی مانند iPSC یا MSC و 3. محافظت یا بازسازی نیچ اسپرماتوژنیک پس از خونریزی های گنادوتوکسیک در داخل بدن.

نتیجه گیری: مطالعات ما نشان می دهد که HUCPVC منابع امیدوار کننده ای از سلول ها هستند که می توانند در چندین جنبه از استراتژی های FP مردان استفاده شوند.
Potential use of stem cells for fertility preservation
A Gauthier-Fisher 1, A Kauffman 1, C L Librach 1 2 3 4 5
Abstract
Background: Infertility and gonadal dysfunction can result from gonadotoxic therapies, environmental exposures, aging, or genetic conditions. In men, non-obstructive azoospermia (NOA) results from defects in the spermatogenic process that can be attributed to spermatogonial stem cells (SSC) or their niche, or both. While assisted reproductive technologies and sperm banking can enable fertility preservation (FP) in men of reproductive age who are at risk for infertility, FP for pre-pubertal patients remains experimental. Therapeutic options for NOA are limited. The rapid advance of stem cell research and of gene editing technologies could enable new FP options for these patients. Induced pluripotent stem cells (iPSC), SSC, and testicular niche cells, as well as mesenchymal stromal cells (aka medicinal signaling cells, MSCs), have been investigated for their potential use in male FP strategies.
Objective: Here, we review the benefits and challenges for three types of stem cell-based approaches under investigation for male FP, focusing on the role that promising sources of MSC derived from human umbilical cord, specifically human umbilical cord perivascular cells (HUCPVC), could fulfill. These approaches are as follows: 1. isolation and ex vivo expansion of autologous SSC for in vivo transplantation or in vitro spermatogenesis; 2. in vitro differentiation toward germ cell and testicular somatic cell lineages using autologous SSC, or stem cells such iPSC or MSC; and 3. protection or regeneration of the spermatogenic niche after gonadotoxic insults in vivo.
Conclusion: Our studies suggest that HUCPVC are promising sources of cells that could be utilized in multiple aspects of male FP strategies.

PMID: 31560823
ثبت امتیاز
آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان