Borax با تحریک ناقل NaBC1 از طریق فعال سازی مسیر BMP باعث استخوان زایی می شود

تاریخ انتشار: جمعه 05 دی 1399 | امتیاز: Article Rating
خواص ذاتی سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) آنها را کاندیداهای ایده آلی برای کاربردهای مهندسی بافت می کند. برای کنترل رفتار MSC از سیستم های مواد جهت مهندسی ماتریکس های خارج سلولی مصنوعی و / یا افزودن عوامل محلول در محیط کشت استفاده شده است. این مطالعه یک روش ساده مبتنی بر تحریک ناقل یونی را برای تعیین سرنوشت سلول های بنیادی بدون از استفاده از فاکتورهای رشد پیشنهاد می کند. علاوه بر این که Borax به تنهایی ، توسط ناقل NaBC1حمل می شود ، باعث افزایش چسبندگی و انقباض MSC می شود ، باعث ایجاد استخوان سازی و مهار چربی زایی می شود. تحریک-NaBC1 از طریق مکانیزمی که شامل NaBC1 / BMPR1A و NaBC1 / α5β1 / αvβ3 است ، از طریق مسیر متعارف ) BMPشامل انتقال هسته Smad1 / YAP و بیان استئوپونتین) باعث استخوان زایی می شود. ما علاوه بر کنترل هموستاز بورات و تحریک گیرنده های فاکتور رشد و اینتگرین های متصل به فیبرونکتین ، یک عملکرد اصلی را برای حمل و نقل NaBC1 توصیف می کنیم. نتایج ما با استفاده از یک استراتژی مقرون به صرفه بدون استفاده از فاکتورهای رشد محلول ، روش های جدید مهندسی زیست مواد را برای کاربردهای پزشکی باز می کند.


Borax induces osteogenesis by stimulating NaBC1 transporter via activation of BMP pathway
• Patricia Rico, Aleixandre Rodrigo-Navarro, Laura Sánchez Pérez & Manuel Salmeron-Sanchez

Abstract
The intrinsic properties of mesenchymal stem cells (MSCs) make them ideal candidates for tissue engineering applications. Efforts have been made to control MSC behavior by using material systems to engineer synthetic extracellular matrices and/or include soluble factors in the media. This work proposes a simple approach based on ion transporter stimulation to determine stem cell fate that avoids the use of growth factors. Addition of borax alone, transported by the NaBC1-transporter, enhanced MSC adhesion and contractility, promoted osteogenesis and inhibited adipogenesis. Stimulated-NaBC1 promoted osteogenesis via the BMP canonical pathway (comprising Smad1/YAP nucleus translocation and osteopontin expression) through a mechanism that involves simultaneous NaBC1/BMPR1A and NaBC1/α5β1/αvβ3 co-localization. We describe an original function for NaBC1 transporter, besides controlling borate homeostasis, capable of stimulating growth factor receptors and fibronectin-binding integrins. Our results open up new biomaterial engineering approaches for biomedical applications by a cost-effective strategy that avoids the use of soluble growth factors.


PMID: 234567
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان