نشان داده شده است که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف انسانی(hUCB-MSCs) بالقوه ترین منبع سلول های بنیادی برای ترمیم غضروف مفصلی هستند. در این مطالعه، ما درصدد بودیم روشی را برای هم کشتی طولانی مدت کندروسیت های مفصلی انسان(hACs) و hUCB-MSCs ها در تراکم کم آزمایشگاهی برای تعیین این که آیا ...

سلول های بنیادی با موفقیت های روز افزون در درمان آسیب مجاری کلیوی استفاده می شوند. با این حال، این که سلول های بنیادی مزانشیمی(MSC) به سلول های اپی تلیالی مجاری کلیوی تمایز می یابند یا خیر مورد چالش است. هدف مطالعه حاضر مطالعه متمرکز شدن سلول های بنیادی مزانشیم جنینی انسان(hMSCs) در کلیه های نوزاد ...

درک مکانیسم های بازآرایی عروقی می تواند منجر به درمان های موثر برای شرایط ایسکمی شود. ما درصدد بودیم بین توانایی های سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون(hMSCs) و سلول های پیش ساز اندوتلیالی خون بند ناف انسانی(hEPSc) و CD34+ برای القای آنژیوژنز در in vitro‌مقایسه ای را انجام دهیم. سلول های بن...

پیشینه و هدف: سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) می توانند از بافت پیوندی پیرامون عروقی بند ناف که ژله وارتون نامیده می شود، جداسازی شوند. این سلول های پیرامون عروقی بند ناف انسانی(HUCPVC) ممکن است زمانی که بدریختی های اسکلتی و یا پوستی در نوزاد انسان را با آن تیمار می کنند، مزایای درمانی داشته باشد....

این مطالعه قصد داشت نقش PIN1 روی تمایز سلول های بنیادی پالپ دندان انسان(hDPSCs) و مسیر پیام رسانی اش و هم چنینی اثرات درمانی بالقوه پیوند سلول های بنیادی پالپ دندان انسانی و مهار PIN1 روی فیبروز کبدی القا شده با تتراکلرید کربن(CCl4) در موش، بررسی کند. نتایج in vitro نشان داد که تمایز کبدی بوسیله عفو...

پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) تنها گزینه درمانی برای اغلب کودکان مبتلا به استئوپتروزیس(OP) است. زمان بندی پیوند سلول های بنیادی خون ساز حیاتی است؛ بنابراین، پیوند خون بند ناف(UCBT)گزینه جذاب است. ما نتایج بعد از پیوند خون بند ناف را در 51 کودک مبتلا به استئوپتروزیس آنالیز کردیم. میانگین سن در ...

پیوند خون بند ناف غیر خویشاوند برای درمان نقص پیرووات کیناز در یک دختربچه بیمار یک سال و هفت ماه صورت گرفت که برخلاف فعالیت پیرووات کینازی سلول های قرمز خونی که 5.52 IU/gHb بود، دچار کم خونی همولیتیک شدید و مکرر وابسته به دریافت خون بود. پیرووات کیناز کبد و سلول های قرمز خونی(PK-LR) داری یک ترکیب مو...

هدف: بیماری های اسکلتی چه تخریب کننده و چه ناشی از تروما، عفونت ها یا تومورها هدف ایده آلی را برای پزشکی بازساختی ارائه می دهند و در سال های اخیر، سلول های بنیادی به عنوان کاندیدایی خوب برای بازسازی استخوان در in vitro‌و in vivo‌در نظر گرفته شده اند. امروزه، منابع متعدد سلول های بنیادی مانند سلول...

نیاز ضروری به یک روش موثر برای بدست آوردن منبعی وسیع و تجدید شدنی از سلول های عضلات صاف عروق انسانی(VSMCs) دارای عملکرد برای تثبیت یک سیستم مدل بافت تثبیت شده خاص بیمار برای مطالعه پاتوژنز بیماری های عروقی و تکوین مداخلات دارویی جدید وجود دارد. در این جا ما مقادیر زیادی از سلول های عضلات صاف عروق ان...

بیان نابجای اجباری کوکتیلی از ژن های مرتبط با پرتوانی مانند Oct4، Sox2، Klf4‌و c-Myc می تواند سلول های سوماتیک را به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) بازبرنامه ریزی کند. توانایی تکثیری قابل توجه iPSCها و استعداد آن ها به تمایز مجدد به هر رده سلولی این سلول ها را به ابزاری امیدوار کننده برای تولی...

سلول های استرومایی مزانشیمی چند توان(MSCs) از ژله وارتون بند ناف متحمل دارای نرخ تکثیر و ظرفیت خودنوزایی بالاتری در مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت بالغ هستند و جمعیتی از سلول های استرومایی ابتدایی محسوب می شوند. نیچ سلول های بنیادی یا ریز محیط فیزیولوژیک نقش حیاتی را در نگهداری ویژگ...

جزایر لانگرهانس پانکراس انسانی حاوی پنج نوع سلول اندوکراینی مجزا هستند که هر کدام هورمون خاصی را ترشح می کنند. عملکرد ناقص یا فقدان سلول های بتای تولید کننده انسولین منجر به دیابت شیرین می شود که بیماری است که میلیون ها نفر را تحت تاثیر قرار داده است. تا کنون سلول های بتا به طور کلی به عنوانی جمعیت ...

در بیمار گوچر اسید بتا گلوکوسربروزیداز لیزوزومی جهش یافته قادر به هیدرولیز مناسب بسترش(گلوکوزیل سرامید) که در لیزوزوم ها تجمع پیدا می کند نیست. به دلیل ناهمگونی فنوتیپی، بر مبنای دخالت اولیه سیستم عصبی مرکزی، بیمار گوچر به نوع یک یا غیر نورونوپاتیک و نوع دو و سه یا اشکال نوروپاتیک دسته بند می شود. ا...

پیری که بوسیله فقدان غیر قابل بازگشت یکپارچگی فیزیولوژیک مشخص می شود، اغلب با فقدان عملکرد موجود و افزایش آسیب پذیری آن به مرگ همراه است. نقایص در مکانیسم های حفظ کننده هموستازی در طول عمر ممک است منجر به تسریع پیری شود. بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک سلول های پیر شده می تواند با جوان سازی مجدد و ح...

تعدیل نیچ نورون زای ناحیه تحت بطنی(SVZ) می تواند ترمیم مغز را در اختلالات متعدد شامل بیماری پارکینسون(PD) افزایش دهد. در اینجا، ما نانوذره های پلیمری زیست سازگار و قابل ردیابی حاوی پرفلورو1-5 کراون اتر(PECE) را استفاده کردیم که با سولفات پروتامین به کمپلکس میکروRNAی 124(miR-124) متصل بودند. این میکر...