(آرشیو سال 1395)
طی تکوین انسانی، پرتوانی تنها در مراحل اولیه تکوین وجود دارد. این پتانسیل سلولی زودگذر می تواند در شرایط آزمایشگاه با استفاده از بدست آوردن سلول های بنیادی پرتوان دارای ویژگی های خود نوزایی سلول های بنیادی جنینی انسان به دام انداخته شود. با این حال، مطالعات مختلف پیشنهاد می کند که وجود تعداد زیادی س...
امتیاز: Article Rating | PMID: 27004967
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات درمانی و مکانیسم سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون(WJ-MSC) در مدل رتی سقط جنین خودبخود بود. روش ها: یک مدل سقط جنین با استفاده از تزریق درون وریدی بروموکریپتین ایجاد شد. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون از ژله وارتون بند ناف انسانی جدا...
امتیاز: Article Rating | PMID: 27147487
هدف: برای ایجاد سیستم هم کشتی برای سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(BMMSC) و سلول های مولتیپل میلوما(MM)، و برای بررسی اثرات هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان روی مهاجرت و خانه گزینی سلول های میلومای مولتیپل. روش ها: سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان از موش تراریخته با است...
امتیاز: Article Rating | PMID: 27151012
سلول های بنیادی بالغ و سلول های پیش ساز انواع سلول های امیدوارکننده ای هستند که به طور وسیع به دلیل مزیت های بالینی شان مورد استفاده قرار گرفته اند. شمار کاهش یافته سلول های بنیادی در بدن انسان با عملکردهای ناقص بی شماری همراه هستند. از آن جایی که آندروژن ها اثر عمیقی روی انواع مختلف سلول ها دارند، ...
امتیاز: Article Rating | PMID: 27151691
شبیه سازی بیماری موفقیت آمیز در in vitro با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی خاص بیمار(iPSCs) نیازمند دو بحث فنی پایه است: سلول های کنترل مناسی و پروتکل های تمایزی قوی. برای بررسی فیبرودیسپلازی استخوانی شونده پیشرونده(FOP)، یک بیماری ژنتیکی نادر که منجر به تشکیل استخوان خارج اسکلتی از طریق ا...
امتیاز: Article Rating | PMID: 25773749
ظرفیت بازسازی محدود غضروف مفصلی منجر به اختلال عملکرد پیش رونده مفصل مرتبط با آسیب غضروفی و استئوآرتریت می شود. مهندسی بافت غضروف به دنبال ارائه جایگزین زیستی برای ترمیم غضروف آسیب دیده و بیمار است، اما نیاز به منبع سلولی با ظرفیت تکثیر شدید بدون از دست رفتن پتانسیل غضروف زایی دارد. در این مطالعه، م...
امتیاز: Article Rating | PMID: 25517798
خون بند ناف(CB) منبعی جایگزین از سلول های بنیادی برای بیماران مبتلا به طیف وسیعی از بیماری های خونی متنوع است. زمانی که با پیوند مغز استخوان غیر وابسته(u-BMT) مقایسه شد، مزیت های واضح خون بند ناف در دسترس پذیری سریع آن و تحمل عدم تطابق HLA‌است که شانس پیوند برای بیمارانی که فاقد اهداکننده مناسب هستن...
امتیاز: Article Rating | PMID: 27076239
در این جا ما یک استراتژی آزمایشگاهی را برای مدل سازی مورفوژنز عروقی توصیف کرده ایم به نحوی که سلول های اندوتلیالی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSC-ECs) درون هیدروژل های پتیتد دارای عملکرد پلی اتیلن گلیکول(PEG) کپسوله شدند یا روی ظروف کشت استاندارد یا درون یک سیستم میکروفلوئیدیک سه کاناله ...
امتیاز: Article Rating | PMID: 26945632
پیوند سلول های بنیادی خون ساز یک روش نجات دهنده زندگی برای کودکان مبتلا به بیماری های بدخیم و غیر بدخیم است.رژیم های شرطی منجر به اختلال ایمنی شدید در بیماران می شود و ریکاوری این بیماران با پویند نوتروفیل آغاز می شود. ما فرض می کنیم که کودکان کمترین اختلال عملکردی نوتروفیل را در زمانی پیوند و تحت ت...
امتیاز: Article Rating | PMID: 27114335
در طول یک دهه گذشته، ژن درمانی سلول های بنیادی نتایج درمانی غیر قابل انتظاری را برای چندین اختلال ژنتیکی نشان داده است. با وجود موفقیت آشکار، ژن درمانی بالینی هنوز با چالش هایی مواجه است. سلول های بنیادی خون ساز مهندسی شده به روش ژنتیکی به طور ویژه ای به تضعیف ظرفیت جمعیت زایی شان در شرایط کشت آسیب ...
امتیاز: Article Rating | PMID: 27106799
هدف از بازنگری: بیماری های صفراوی یکی از دلایل بارز مرگ و میز هستند. چالش ها در تثبیت روش برون تنی صحیح برای مدل سازی بیماری مجرای صفراوی انسانی و ارزیابی درمان منجر به فقدان درمان پزشکی موثر شده است. کشف استراتژی های اخیر در بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک به مرحله ای از پرتوانی القاشده تسهیلات ...
امتیاز: Article Rating | PMID: 27054776
گرفتن سلول های بنیادی پرتوان از جنین های انسانی و تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی از سلول های سوماتیک فصل جدیدی را در مطالعات روی بازسازی قلب بعد از انفارکته شدن و طب بازساختی بازکرده است. بنابراین، پروتکل های بدست آوردن سلول های بنیادی پرتوان القایی به طور هیجان آوری طراحی شده و به طور وسیع برا...
امتیاز: Article Rating | PMID: 26777594
استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) یا سلول های بنیادی جنینی(ESC) برای درمان های سلولی جایگزین امید زیادی را ایجاد کرده است. چندین محدودیت شامل بازده کم جمعیت های هتروژن سلول هی تمایز یافته، پیشرفت سلول درمانی را متوقف می کند. یک سلول پیش ساز شنوایی نامیرای چند توان(iMOP) با سرنوشت محدود...
امتیاز: Article Rating | PMID: 26780605
مقدمه: سرطان بیماری با منشاهای ژنتیکی و اپی ژنتیکی است و اثرات احتمالی بازبرنامه ریزی سلول های سرطانی با استفاده از مجموعه های مشخص از فاکتورهای رونویسی عمدتا به صورت بررسی نشده باقی مانده است. در تعداد انگشت شماری از مقالات منتشر شده تاکنون، یافته ها نشان داده است که بازبرنامه ریزی سلول های سرطانی،...
امتیاز: Article Rating | PMID: 27070264
روش های تکوین یافته برای تولید سلول های بنیادی پرتوان انسانی(PSCs) منجر به ایجاد مسیرهای جدید در مطالعات طب بازساختی شده است. سال های درازی است که سلول های بنیادی به عنوان منبع سلولی نامحدود برای سلول درمانی در اختلالات تحلیل برنده عصبی، بیماری های قلبی عروقی و آسیب های نخاعی مورد توجه قرار گرفته ان...
امتیاز: Article Rating | PMID: 26939778
صفحه 39 از 43ابتدا   قبلی   34  35  36  37  38  [39]  40  41  42  43  بعدی   انتها   
آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان