پیوند سلول های پیش ساز خون ساز (HPC) یک گزینه درمانی برای بیماری های بدخیم و غیر بدخیم است. خون بند ناف (UCB) یک منبع مهم سلول های پیش ساز خون ساز و به طور عمده برای کودکان بیمار است. نشان داده شده است که تطابق آنتی ژن لوکوسیت انسانی(HLA) و دوز سلولی مهم تریم ویژگی های تاثیر گذار روی نتایج بالینی اس...

به خوبی تایید شده است که پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن(allo-HSCT) یک درمان موثر برای بیماری های خونی بدخیم بی شمار است که برای بیش از یک دهه است برای بیماری های خود ایمنی نیز بکار برده شده است. این در حالی است که بیماری پیوند علیه میزبان (GvHD) که به عنوان یک اختلال شدید شایع بعد از پیوند سلول...

هدف از مطالعه: ارائه یک بروز رسانی در مورد ریسک فاکتورهای مربوط به آلودگی آدنوویروسی(ADV) در بیماران بعد از پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HCT) و روی گزینه ها برای مونیتور کردن ADV و درمان در قالب پیوند سلول های خون ساز. یافته های اخیر: در بین بیمارانی که متحمل پیوند سلول های بنیادی خون ساز...

پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) یک درمان ویژه برای بسیاری از بیماری های خونی و غیر خونی است. به طور گسترده، سه دسته مختلف از پیوند اتولوگ، آلوىن و سینرژیک وجود دارد که می تواند برای اغلب بیماری ها مورد استفاده قرار گیرد. سلول های بنیادی خون ساز می توانند از مغز استخوان، خون محیطی و خون بند ناف گ...

پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن(HSCT) می تواند اختلالات تک ژنی مانند تالاسمی و کم خونی داسی شکل(SCA) را درمان کند. این بیماری های غیر بدخیم همراه با کم خونی همولیتیک شدید و مغز استخوان بسیار تکثیر شوند، نیازمند تزریقات متعدد هستند. خطر رد پیوند بالا بوده و بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) اجتناب ن...

پیوند سلول های بنیادی خون ساز به عنوان یک ریسک فاکتور برای ایجاد مقاومت به تزریق پلاکت شناخته می شود. هدف این مطالعه ارزیابی نرخ مقاومت تزریق پلاکتی در بیمارانی بوده است که متحمل پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن از منابع مختلف شده اند. ما به صورت گذشته نگرانه چارت ها و مستندات مربوط به تزریق بیما...

پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن(allo-HSCT) درمانی گزینه ای درمانی برای انواع اختلالات مادرزادی هستند. ما تجربه کودکانی که به جای سندرم های نارسایی مغز استخوان دچار بیماری های مادرزادی بودند و طی یک دوره 25 ساله در انستیتو تحقیقات at G. Gaslini Paediatric متحمل allo-HSCT شده بودند را گزارش کردیم...

گیرندگان پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) در معرض خطر قابل توجه عفونت های باکتریایی، قارچی، ویروسی و انگلی قرار دارند که به مدت زمان سپری شده از پیوند، وجود بیماری پیوند علیه میزان(GVHD) و درجه سرکوب ایمنی بستگی دارد. مشکلات عفونی در گیرندگان پیوند سلول های بنیادی خون ساز با مرگ و میر بالایی روبر...

پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) از یک اهدا کننده آلوىین شکل موثری از ایمنی درمانی سرطان بویژه برای لوکمیاهای حاد است. با این پیوند سلو لهای بنیادی خون ساز بارها بوسیله وقوع بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) مختل شده است. موش مختل شده از نظر ایمنی که مورد تزریق سلول های T‌انسانی قرار می گیرد اغلب به...

واکسیناسیون دریافت کنندگان پیوند سلول های بنیادی خون ساز : دیدگاه ها در کره تیتر آنتی بادی دربیماری های قابل پیشگیری با واکسن مانند کزاز ، فلج اطفال، سرخک، اوریون و سرخجه طی 1تا 10 سال پس از پیوند اتولوگ یا آلوژن سلول های بنیادی خون ساز ( SCT)، در صورتیکه دریافت کنندگان واکسینه نشوند کاهش می یابد ...

چکیده: هدف این مقاله مروری: بیماری اسکلروسیس سیستمیک (SSc)، یکی از بیماری های خودایمنی شدید است که تشخیص آن ضعیف و پاسخ ضعیفی به روش درمانی سرکوب سیستم ایمنی می دهد. مرگ و میر ناشی از بیماری های منتشر شده شدید که اندام های داخلی را درگیر می کنند، در حال افزایش است. پیوند هماتوپوئیتیکی اتولوگ (HS...