مطالب موجود برای ' ژن درمانی '
سلول های بنیادی پرتوان انسانی، منبع سلولی قابل حصولی را برای تحقیقات بالینی و مطالعات درمانی جدید برپایه سلول درمانی ارائه می دهند. با شناخت سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs)، تولید تقریبا هر نوع سلول موردنظر از سلول های خود بیمار میسر شده است. پیشرفت های کنونی در روش های تغییر ژنی، امکان تولید ...
امتیاز: Article Rating | PMID:
اگرچه پیشرفت زیادی در درمان گلیوما صورت گرفته است، پیش آگهی گلیوما هنوز بسیار ضعیف است. درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی ممکن است گزینه های امیدوار کننده ای برای درمان گلیوما باشند. اخیرا، مطالعات بسیاری گزارش داده اند که سلول های استرومایی/بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف(UC-MSCs) یک ناقل ژنی ایده...
امتیاز: Article Rating | PMID: 31301067
سندرم دیسترس تنفسی حاد(ARDS) و مشکلات مربوط به آن یک مشکل تهدید کننده حیات را برای بیماران مبتلا به شکل پیشرفته ایجاد می کند. استراتژی درمانی حاضر مانند استراتژی های تهویه موضعی، استنشاق اکسید نیتریک، مدیریت مایعات محدود کننده بین سیاهرگی و اکسیژن رسانی غشایی اضافی بدن(ECMO) در بهبود مرگ و میر سندرم...
امتیاز: Article Rating | PMID: 31267871
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) بدلیل اثرات حفاظت کننده عصبی و پروفایل ایمنی شان به عنوان یک مداخله درمانی بالقوه برای آسیب مغزی نوظهور شناخته می شوند. با این حال، هنوز نیاز به این امر است که توانایی خانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی به جایگاه های آسیب بهبود یابد. اخیرا گزارش شده است که فاکتور رشد ...
امتیاز: Article Rating | PMID: 31142002
ما سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) فاقد بیماری مختص بیماران را از سلول های CD34+ خون محیطی تولید کردیم و آن ها را به سلول های اندوتلیالی(ECs) دارای عملکرد ترشح کننده فاکتور VIII یا FVIII تمایز دادیم تا برای رویکردهای ژن و سلول درمانی برای درمان هموفیلی A از آن ها استفاده کنیم. هموفیلی نوع A، یک...
امتیاز: Article Rating | PMID: 30416049
ویروس های نوترکیب، عوامل درمانی جدیدی هستند که می توانند برای درمان بیماری های مختلف از جمله سرطان استفاده شوند. ویروس های توترکیب می توانند برای بیان ترانسژن های خارجی مهندسی شوند و تروپیسم گسترده ای دارند که اجازه بیان ژن در طیف وسیعی از سلول های میزبان را می دهد. آن ها می توانند برای اهداف درمانی...
امتیاز: Article Rating | PMID: 30257488
انجام هر نوع ورزشی ذاتا با خطر آسیب های عضلانی اسکلتی همراه است. ما تکنولوژی های طب بازساختی از جمله، سلول درمانی ها، ژن درمانی ها و ترکیبات چند مولکولی فاکتورهای رشد و سیتوکین ها را شرح می دهیم که انتظار می رود منجر به پیشرفت در زمینه ارتوپدی و پزشکی ورزش شوند. ژن درمانی شامل وارد کردن اطلاعات ژنتی...
امتیاز: Article Rating | PMID: 30170915
بیماری آلزایمر(AD) یک اختلال مخرب عصبی پیشرونده است که با اختلال در حافظه، تفکر، زبان و منطق همراه است. برخلاف تحقیقات گسترده ای که با هدف درمان آلزایمر صورت گرفته است، بهبودی با دوام و کامل به ندرت رخ می دهد. بنابراین، رویکردهای درمانی جدیدی مورد نیاز است. در بین رویکردهای درمانی مختلف، سلول های بن...
امتیاز: Article Rating | PMID: 30074262
سلول درمانی های مبتنی بر سلول های استرومایی/بنیادی مزانشیمی(MSCs)، استراتژی های امیدوار کننده ای در طب بازساختی و انکولوژی هستند. برخلاف نتایج امیدوار کننده، هنوز هم سطح نگرانی ها در مورد تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی به بیماران سرطانی بالا است. برای حل ای مشکل، یک راه حل می تواند مهندسی سلول های ب...
امتیاز: Article Rating | PMID: 29955091
پیشینه: درمان های جایگزین کننده(تعویض کننده) برای هموفیلی درمان هایی طولانی مدت هستند. تنها ژن درمانی است که می تواند هموفیلی را به صورت اساسی درمان کنند. سیستم CRISRP-Cas9 یک ابزار ویرایش ژنومی مطمئن و همه کاره است که می تواند در ژن درمانی هموفیلی مورد استفاده قرار گیرد. روش ها: سلول های ...
امتیاز: Article Rating | PMID: 29625575
اختلالات بتا هموگلوبین مانند بتا تالاسمی و کم خونی داسی شکل از شایع ترین اختلالات ژنتیکی وراثتی در سراسر دنیا است. این اختلالات به دلیل موتاسیون در ژن کد کننده هموگلوبین بتا(HBB) ایجاد می شود که پروتئینی است که در سلول های قرمز خون (RBCs) وجود دارد که اکسیژن را از ریه ها به سایر بخش های بدن منتقل می...
امتیاز: Article Rating | PMID: 29159826
استفاده از درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی به عنوان استراتژی موثری برای درمان آسیب نخاعی(SCI) بسیار امیدوار کننده است. اگرچه برخی استراتژی ها برای تولید سلول های شبه نورونی با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(BMSCها) ایجاد شده است، استراتژی های تمایز هنوز کارآمد نیستند. به همین منظ...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28851622
استفاده از سلول درمانی به عنوان یک استراتژی موثر برای درمان آسیب نخاعی(SCI) بسیار امیدوار کننده است. اگرچه برخی استراتژی ها برای تولید سلول های شبه عصبی از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(BMSCs) ایجاد شده است، استراتژی های تمایزی هنور غیر کارآمد هستند. به همین منظور، ما نتایج درمانی را با استفا...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28851622
ظهور تکنولوژي سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSC)، کاردیومیوسیت های مشتق از hiPSCهای خاص بیماری(hiPSC-CMs) تولید کرده است که می تواند به عنوان پلت فرمی برای مطالعه بیماری های قلبی و کشف درمان های جدید استفاده شود. توانایی دستکاری hiPSC-CMها به صورت ژنتیکی نه تنها برای شناسایی نقش ساختاری و ع...
امتیاز: Article Rating | PMID: 27910049
بتا تالاسمی از جهش های نقطه ای یا حذف های کوچک در ژن بتا گلوبین(HBB) ناشی می شوند که در نهایت منجر به کم خونی می شود. تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) از سلول های سوماتیک بیماران در ترکیب با تصحیح ژنی مبتنی بر نوترکیبی همولوگ متعاقب آن رویکردهای جدیدی را برای درمان این بیماری ارائه می دهد...
امتیاز: Article Rating | PMID: 27581487
صفحه 1 از 2ابتدا   قبلی   [1]  2  بعدی   انتها   
آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان