سلول های استرومایی مزانشیمی(MSC)، سلول های پیش ساز بافت پیوند با ویژگی های تعدیل کنندگی ایمنی جالب هستند و در حال حاضر به عنوان درمان های سلولی در کاربردهای بالینی متنوعی مورد سنجش قرار می گیرند. در حالی که مغز استخوان منبع متداول این سلول ها است، بافت چربی و بند ناف نیز بطور فزاینده ای برای تولید س...

سلول درمانی T سازشی برای بدخیمی های توپر محدود است زیرا بدست آوردن شمار کافی از سلول های T کمتر تمایز یافته مختص تومور مشکل است. از نظر تئوری این مانع می تواند بوسیله استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) برداشته شود زیرا این سلول ها دارای قابلیت خودنوزایی هستند و یک منبع نامحدود از سلول ه...

گیرنده های مصنوعی طراحی شده برای درمان های ایمنی سازی نیاز به یک عمکرد دو گانه دارند: شناسایی آنتی ژن و توانایی هدف قرار دادن ماشین لیز کننده لنفوسیت های T افکتور باز برنامه ریزی شده. بدین طریق، سلول های CAR-T تاثیر سیتوتوکسیک خودشان را روی سلول های سرطانی بیان کننده آنتی ژن های توموری هدفمند بر جای...

درمان با سلول هایT نیازمند برداشتن و کشت آزمایشگاهی سلول هایT برای تکثیر به میزان چندین هزار برابر است. با این حال، این سلول ها اغلب فنوتیپ و عملکردی بودن سمیت سلولی شان رابر ای میانجی کردن پاسخ های درمانی موثر از دست می دهند. ماتریکس خارج سلول(ECM) برای حفظ و تقویت فنوتیپ سلولی استفاده شده است؛ با ...

سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs)، منبع بالقوه ای از سلول های خونی برای درمان های انتقالی و ابزاری امیدوار کننده برای مطالعه انتوژنی خون سازی هستند. تکوین روش های باز برنامه ریزی به طور گسترده متنوع ما را قادر ساخته است که امروزه سلول های iPS را حتی از شمار اندکی از سلول های T با آنتی ژن خ...

گلیوبلاستوما نیازمند رویکردهای درمانی خلاقانه است. ایمنی درمانی برای سرطان به استفاده از سیستم ایمنی برای هدف قرار دادن سلول های بدخیم هدف در بدن بر می گردد. اخیرا چنین ایمنی درمانی هایی در درمان گروه متنوعی از آسیب های سرطانی موفقیت آمیز بوده اند. در نتیجه، بسیاری از درمان های ایمنی جدید برای درمان...

مولتیپل میلوما(MM) یک سرطان خونی است که بوسیله تکثیر پلاسما سل های بدخیم در مغز استخوان مشخص می شود. مولتیپل میلوما دومین بدخیمی خونی شایع محسوب می شود که یک درصد همه سرطان ها و 13 درصد تومورهای خونی را شامل می شود و سالانه تقریبا 9 هزار مورد جدید از این سرطان شناسایی می شود. بیماران مبتلا به گاموپا...

سلول های T مهندسی شده برای گیرنده آنتی ژن کایمریک(CAR) یک دستاورد بزرگ در پزشکی بازساختی ارائه داده اند. در این استراتژی، لنفوسیت های T خود بیمار به صورت ژنتیکی بازبرنامه ریزی می شوند تا یک گیرنده سنتتیک را کد کنند که به یک آنتی ژن توموری متصل می شود و اجازه می دهد که سلول های T، سلول های سرطانی بیا...

کارآزمایی های بالینی متعدد فاز دو و سه نشان داده اند که ایمنی درمانی می تواند پاسخ های هدف را در بدخیمی های مقاوم در تومورهای خارج از سیستم عصبی مرکزی ایجاد کند. در بخش بزرگی، سلول های T‌افکتور برخی از کارایی های ضد توموری را در این کارآزمایی ها میانجی گری می کنند و سلول های T ضد توموری دارای پتانسی...

طی دهه های گذشته، سرطان های سریعا در حال تکامل، به سختی به طور کامل بوسیله شیمی درمانی و پرتو درمانی حذف شده اند و این روش ها تا حدی کارایی نشان داده اند. با این حال، از زمانی که درمان های سازشی سرطان بویژه سلول های T مسلح شده به گیرنده های آنتی ژن کایمریک(CARs) پیشرفت کرده اند، پتانسیل زیادی را اخی...

برخلاف بهبودی قابل توجه در بقای کلی بیماران مبتلا به مولتیپل میلوما(MM) طی 15 سال گذشته، این بیماری کماکان لاعلاج باقی مانده است. گزینه های درمانی برای بیمارانی که بیماری در آن ها مجددا عود کرده است یا به داروهای تعدیل کننده ایمنی(IMiDs) مانند مهارکننده های پروتئازوم و آنتی بادی های منوکلونال مقاومت...

CAR T cell‌درمانی، یک ایمنی درمانی سازشی جدید است که در آن لنفوسیت های T با گیرنده های سنتتیک موسوم به گیرنده های آنتی ژن کایمریک(CAR) مهندسی شده اند. CAR T Cell، سلول های T‌افکتور هستند که سلو لهای سرطانی خاص را شناسایی و حذف می کنند و این امر مستقل از مولکول های اصلی کمپلکس سازگاری بافتی است. رویک...

پاسخ ایمنی بدن به طور مصنوعی تقویت شده، یکی از هیجان انگیزترین، موثرترین و امیدوار کننده ترین پیشرفت ها در درمان سرطان است. ایمنی درمانی های سرطان شامل انواع رویکردهای درمانی مانند سیتوکین درمانی، درمان انتقالی سلول های T سازشی و آنتی بادی هایی است که پاسخ های ایمنی ذاتی و سازشی را تحریک می کنند. عل...

تعدیل ایمنی در رابطه جنینی-مادری برای این که تضمین کند آلوگرافت جنینی رد نمی شود، حیاتی است. در مطالعه حاضر، تمرکز روی توصیف عملکردهای پایه جمعیت های لنفوسیتی است و این که چگونه ممکن است آن ها در تنظیم ایمنی جنینی-مادری شرکت کنند و هم چنین تعیین این که چه مقدار و چه عملکردهای تاثیر گذاری از این سلول...

پیوند سلول های خون ساز یک رویکرد بالقوه نجات بخش برای بیماران مبتلا به بدخیمی های خونی است که به شیمی درمانی های معمول و / یا پرتودرمانی است. پیوند خون بند ناف(CB)، به عنوان منبع سلول های بنیادی و پیش ساز خون ساز(HSPC)، با توجه به مطابقت و در دسترس بذیری بالا برای پیوند، مزیت های متعددی بر پیوند مغز...