خلاصه: بیماری دیابت که حدود 346 میلیون نفر را درگیر کرده است، یکی از علل مهم مرگ در سرتاسر جهان است. سلول های بتای پانکراسی موجود در جزایر لانگرهانس، نقش مهمی در پیشرفت بیماری دیابت ایفا می کنند. یک روش کارا برای تولید سلول های بتای پانکراسی کارامد، برای پیوند درمانی دیابت و نیز مدل سازی دیابت ضرور...
امتیاز: Article Rating | PMID:
خلاصه: بیماری های شبکیه مانند تخریب وابسته به سن ماکولا (ARMD) و رتینیت پیگمنتوزا (RP)، میلیون ها نفر را درگیر می کنند. جایگزینی سلول های از دست رفته با سلول های جدیدی که با بخش های کارا و سالم شبکیه میزبان تماس برقرار می کنند، ممکن است بتواند شبکیه در حال تحلیل را ترمیم و بینایی را تا حد نامشخصی ب...
امتیاز: Article Rating | PMID:
خلاصه: ترمیم اندوتلیال و جایگزینی سلول از جمله چالش های درمانی برای سیستم قلب عروقی می باشند. خون بند ناف (UCB) که به دلیل دارا بودن غلظت بالایی از پیش سازهای خونی، در ابتدا برای درمان بدخیمی های خونی به کار گرفته شدند، اکنون یک منبع قابل قبول و بدون بحثی از پروژنیتورهای خون ساز و غیر خون ساز برای ...
امتیاز: Article Rating | PMID:
پیش زمینه: بیماری گوچر (Gaucher)، شایع ترین بیماری مربوط به لیزوزوم و ذخیره لیزوزومی است که در اثر نقص عملکرد آنزیم گلوکوسربروزیداز (glucocerebrosidase) ایجاد می شود. درمان های رایج این بیماری شامل انتخاب یک روش از بین روش های جایگزینی آنزیمی، کاهش سوبسترا و پیوند سلول های بنیادی می باشد. پیوند سلو...
امتیاز: Article Rating | PMID:
خلاصه: در سراسر جهان، درمان های برپایه جایگزینی سلولی و مهندسی بافت در اولیت دستور کار طب ترمیمی قرار دارند و محققان در حال بررسی درمان بیماری های مهمی نظیر دیابت، سکته و بی نظمی های عصبی از این طریق می باشند. شواهد نشان می دهند که سلول درمانی برای بیماری های عصبی به طور اساسی یک تلاش پیچیده و مضاع...
امتیاز: Article Rating | PMID:
خلاصه: کاردیومیست ها، سلول های کاملا تمایزیافته ای هستند که توانایی ترمیمی محدودی در قلب بالغ دارند. همین مسئله باعث شده است که روش درمانی جایگزینی سلول به عنوان روشی مورد توجه در ترمیم آسیب های قلبی مطرح شود. سلول های بنیادی جنینی (ES) و سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPS)، سلول هایی پرتوان با توا...
امتیاز: Article Rating | PMID:
خلاصه: از زمان اولین مورد گزارش شده در سال 1981، بیش از 60 میلیون نفر در سراسر دنیا به عفونت HIV گرفتار شدند. هرچند تلاش های خوبی در زمینه تولید داروهای درمانی و واکسن های موثر برای درمان و پیشگیری از عفونت HIV صورت گرفته است، اما این تلاش ها با مورد گزارش شده از درمان آلودگی به HIV ارتباطی ندارند....
امتیاز: Article Rating | PMID:
انتقال چاپرون TAT-Hsp70 به سلول های پیش ساز عصبی: یک روش درمانی بالقوه برای درمان سکته ایسکمی شده پس از پیوند سیستمیک و Intrastriatal خلاصه: روش های درمانی جدید برای ایسکمی مغزی به سمت روش های سلول درمانی تغییر مسیر دادند تا از این طریق از اثرات جانبی روش های درمانی لیز کننده لخته جلوگیری شود....
امتیاز: Article Rating | PMID:
خلاصه: مدل موشی پیوند سلول های بنیادی هماتوپوئیتیکی (خون ساز) در لوسمی، بستری مناسب و مهم برای مطالعه درمان تجربی لوسمی است که به طور گسترده ای در شناسایی داروهای ضد سرطان و مطالعه آسیب شناسی لوسمی و درمان های تجربی مورد استفاده قرار می گیرد. مدل موشی پیوند، از محاسنی نظیر چرخه کوتاه تولید مدل، تکر...
امتیاز: Article Rating | PMID:
خلاصه: کاهش بینایی به دلیل تحلیل نورون های شبکیه به صورت برگشت ناپذیر، بار بیماری قابل اهمیتی را بر بیماران و جامعه تحمیل می کند. گلوکوم (آب سیاه) و تخریب وابسته به سن ماکولا، رایج ترین بیماری های نورودژنراتیو منجر به نابینایی در دنیای پیشرفته می باشند و هردو با بالا رفتن سن جوامع به طور روبه افزا...
امتیاز: Article Rating | PMID:
خلاصه: تحویل هدفمند عوامل ضد سرطان، یک رشته ­ی امیدبخش در درمان­ های ضد سرطان محسوب می­ شود. سلول­ های بنیادی مزانشیمی (MSCs) از توانایی تمایل به تومور و مهاجرت به سوی آن برخوردار هستند که این توانایی امکان استفاده از آن ها به عنوان وسیله ای جهت تحویل هدفمند داروها به تومورهای مجزا ...
امتیاز: Article Rating | PMID:
خلاصه: اشتیاق و میل دوباره ای برای استفاده از سلول های بنیادی جنینی انسان (hES) بوجود آمده است. عوامل برانگیختگی این اشتیاق شامل موارد زیر می شوند: راهکارهای فرضی قابل قبول در سطح بالینی جهت حفظ و تمایز هدایت شده سلول های hES ، درک بهتر سلول ها و دسترسی به آن ها از طریق مراکز رسمی ثبت سلول ها و با...
امتیاز: Article Rating | PMID:
خلاصه: اشتیاق و میل دوباره ای برای استفاده از سلول های بنیادی جنینی انسان (hES) بوجود آمده است. عوامل برانگیختگی این اشتیاق شامل موارد زیر می شوند: راهکارهای فرضی قابل قبول در سطح بالینی جهت حفظ و تمایز هدایت شده سلول های hES ، درک بهتر سلول ها و دسترسی به آن ها از طریق مراکز رسمی ثبت سلول ها و با...
امتیاز: Article Rating | PMID:
انتقال همزمان سه فاکتور رونویسی PDX-1، NeuroD1 و MafA باعث تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به سلول های انسولین ساز می شود.
امتیاز: Article Rating | PMID:
هدف از این مقاله مروری: اخیرا، پیشرفت های جدیدی در یافتن منبع سلول های بنیادی، تهیه و تحویل پیوندهای اولیه و پیوندهای سلول های بنیادی به مغز ، در مطالعات پیش بالینی در مدل های حیوانی و نتایج اولیه ای در مورد امکان پذیر بودن، ایمنی و کارایی این روش در تعداد رو به افزایشی از بیماری های نورودژنراتیو ...
امتیاز: Article Rating | PMID:
صفحه 304 از 311ابتدا   قبلی   299  300  301  302  303  [304]  305  306  307  308  بعدی   انتها   
آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان