سلول درمانی

حتی بعد از یک درمان موفقیت آمیز، بازهم گاهی احتمال بازگشت سرطان بعد از سال ها وجود دارد و سلول های سرطانی به بافت های مختلف بدن پراکننده می شوند که این فرایند را اصطلاحا متاستاز پنهان می گویند. مطالعه ای جدید نشان داده است که چگونه سلول های سرطانی از دید سیستم ایمنی مخفی می مانند.

محققین دانشگاه ایالتی واشنگتن آنالیزهای کامپیوتری را در مورد یک نوع ژن درمانی ارائه کرده اند.

محققین ایتالیایی پلیمر زیستی را طراحی کرده اند که رشد مجدد اعصاب کمک می کند.

تعداد قریب به اتفاقی از محققین به دنبال درک نقاط مبهم استفاده از سلول های بنیادی برای درمان بیماری های عصبی هستند و در این میان ناگفته های زیادی در مورد چگونگی رشد نورون ها، ارتباط برقرار کردن آن ها با یکدیگر و نحوه عملکرد آن ها وجود دارد و در این مطالعه جدید محققین دانشگاه جورجیا سعی براین داشتند که گامی در جهت کشف این ناگفته ها بردارند.

مطالعه ای در مرکز سرطان وین نشان می دهد که داروهای ibrutinib‌و idelalsib استفاده شده برای درمان لوکمیای لنفاتیک مزمن می توانند به طور معناداری بقای بیماران مبتلا به شکل پیشرفته سرطان را افزایش دهند.

محققین دانشگاه های استنفورد و روتگر تکنیکی انقلابی را برای رشد نورون ها از سلول های بنیادی و تضمین بقای آن ها هنگام پیوند به مغز طراحی کرده اند. این روش شامل استفاده از داربست سه بعدی است که ممکن است روزی به درمان بیماری ALS‌کمک کند.

انستیتو چشم L V Prasad گام را از کشت سلول های بنیادی قرنیه درون ظروف آزمایشگاهی فراتر نهاده و این سلول ها را به طور مستقیم درون چشم بیماران کشت داده و تکثیر نموده است.

سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA)، شروع مطالعات بالینی استفاده از سلول های بنیادی بالغ برای بیماران مبتلا به ALS‌را مورد تصویب قرار داده اشت. فاز دو این مطالعات بالینی بدوا در بیمارستان عمومی ماساچوست و مدرسه پزشکی UMass‌ انجام خواهد پذیرفت.

مطالعات سلول های بنیادی با استفاده از سلول های بنیادی مشتق از خود بیمارا منجر به کشفی بزرگ به نام لنزهای تماسی سلول های بنیادی شده است.

آسیب مغزی ترومایی(TBI) دلیل عمده مرگ و میرها و دلیل اغلب ناتوانی ها در افرادی است که زنده مانده اند. درمان های مناسب برای این وضعیت محدود است اما در سال های اخیر، پیشرفت های صورت گرفته در زمینه سلول های بنیادی، امیدواری ها را افزایش داده است.

علم ایمنی و شناسایی مواد شیمیایی خطرناک به عنوان یکی از کاربردهای عملی و فوریتی تکنولوژی سلول های بنیادی پرتوان انسانی شناخته شده است.

یک مولکول آداپتور تخصصی آلی و مهندسی شده که به صورت پلی بین گیرنده آنتی ژن کایمریک(CAR) سلول های T‌ و یک سلول سرطان عمل می کند، می تواند برخی از محدودیت های پیرامون تکنولوژی CAR T cellها را برطرف سازد.

یک شرکت بین المللی سلول های بنیادی اخیر اعلام کرده است که محققین این شرکت تکنولوژی جدیدی را برای مدیفه کردن(تغییر دادن) سلول های بنیادی انسانی با استفاده از پروتئین های مهندسی شده طراحی کرده اند. این پروتئین های مهندسی شده را فاکتورهای رونویسی قابل انتقال(TTFs) می نامند.

در سال های گذشته پیشرفت های زیادی در زمینه استخراج و کشت سلول های بنیادی بالغ اتولوگ صورت گرفته است که شرایط را برای استفاده از این سلول ها برای سلول درمانی مساعد کرده است.

هدف قرار دادن سلولی یک تکنولوژی در حال توسعه است که می تواند سلول درمانی را معطوف به نقطه خاصی از بدن کند. یکی از بزرگ ترین چالش ها در مورد سلول درمانی بحث هدایت سلول ها است: زیرا علی رغم به کار بردن مقادیر سلولی مناسب اما مقدار و تعداد مناسب سلول به ناحیه هدف نمی رسد.