به گزارش بنیان به نقل از ScienceDaily؛ HSL یا تاول تبخالی نوعی عفونت پوستی است که با فعال شدن دوباره ویروس هرپس سیمپلکس ظاهر می شود.،این ویروس 70 درصد جمعیت ایالات متحده را آلوده کرده است. شیوع تاول تبخالی از نظرفراوانی و شدت بسیارمتفاوت است ، برخی از مردم ممکن است به ندرت علائم آنرا تجربه کنند، فقط یک بار در هر 5 تا 10 سال ، در حالی که برخی دیگر ممکن است آنرا یک بار در ماه و یا حتی بیشتر تجربه کنند. علاوه بر تحقیق عوامل فعال کننده زیست محیطی (به عنوان مثال نور خورشید) که ممکن است نقش مهمی در شیوع بیماری بازی کنند ، محققان برخی مواقع به دنبال نقش احتمالی عوامل ژنتیکی در استعداد ابتلا به ویروس و فعال شدن آن بوده اند.
این مطالعه ، به رهبری دکتر John D. Kriesel و همکارانش از دانشکده پزشکی Utah و دانشکده پزشکی ماساچوست ، به دنبال مطالعات قبلی در شناسایی منطقه ای از کروموزوم 21 به عنوان پایه ای برای ژن هایی که احتمالا به شیوع تاول تبخالی مرتبط است می باشد. برای شناسایی اینکه کدام یک از شش ژن در این منطقه ممکن است با فراوانی شیوع بیماری مرتبط باشد ،دراین مطالعه ژنوتیپ پلی مرفیسم تک نوکلئوتیدی در ژنوم گسترده ( 618 نفر از 43 خانواده بزرگ) مورد استفاده قرار گرفت. محققان پیوند مثبتی بین فراوانی شیوع بیماری ، وراثت و حضور یک ژن خاص ، C21orf91 ، بر روی کروموزوم 21 یافتند.
نویسندگان این مطالعه خاطرنشان کردند: "درصورتی که این یافته ها در جمعیت غیروابسته و بزرگتری تایید شود ، می تواند پیامدهای مهمی برای توسعه داروهای جدیدی که بر عوامل تعیین کننده فنوتیپ تبخال  تاثیر می گذارد ، داشته باشد."
اگر این یافته ها در مورد ژن C21orf91 تایید شود ، تحقیقات بیشتر برای تعیین کاربردهای درمانی و اینکه آیا ژن مشابهی نیز درعود هرپس تناسلی نقش دارد  ممکن است آغاز شود.